肝脏中发现新型“肥胖因子”( 二 )
根
据世界卫生组织统计 , 2016年 , 18岁及以上的成年人中逾19亿人超重 , 其中超过6.5亿人肥胖 。 肥胖可受遗传和环境等多因素影响 , 它不光影响体型 , 还是糖尿病、脂肪肝和心脑血管等疾病的重要危险因素 。 生命体作为一个有机整体 , 其脂质代谢过程除了在细胞内受到严格的调控之外 , 各个组织器官之间也存在多种形式的相互作用 。宋保亮前期研究发现 , 在肝脏中特异敲除泛素连接酶gp78(L-gp78-/-)可导致SREBP通路抑制 。 有趣的是 , 研究人员发现在肝脏合成脂质能力下降的同时 , 脂肪组织脂质合成能力会代偿性上调 , 这表明肝脏分泌某种“肥胖因子” , 促进脂肪组织脂质合成 。
从这个现象出发 , 研究人员发现了肝脏分泌的GPNMB蛋白能显著加重肥胖程度 , 增加脂肪组织脂质合成能力 , 抑制机体产热 , 降低能量消耗 , 加重胰岛素抵抗 。 而GPNMB中和抗体能有效逆转肥胖小鼠的表型 , 减少脂肪组织重量 , 降低脂肪组织脂质合成基因的表达 , 促进脂肪组织产热 , 并减轻胰岛素抵抗 。 该研究成果表明 , GPNMB就是一个新型“肥胖因子” , 并证明靶向GPNMB可有效治疗肥胖和糖尿病 。 (杨雪 刘志伟)
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