在筛管分子中通常含有一种粘稠的蛋白质物质，以前称为粘液 。自20世纪60年代后期,改称为P-蛋白质,由它形成的微小体，称为粘液体或P-蛋白质体 。它们在成熟筛管分子中常分散在整个原生质体中 。P-蛋白质体是由一些直径为18～23纳米的管状细丝所组成，而这类细管又是由成螺旋排列的亚基构成,每圈有6个直径为6～7纳米的近于圆球形亚基，有时还可以有两束管状细丝呈双螺旋排列 。P-蛋白质可以聚合也可以解聚 ， 其螺旋可以变松扩展 。由于P-蛋白质存在于筛管分子的联络索中，并有ATP酶活性,因此有人认为它与筛管中的物质运输有关，但也有人认为单子叶植物中并没有典型的粘液体 ， 在裸子植物和蕨类植物的筛分子中也缺少P-蛋白质 。一般筛管生活不到一年就失去功能，这时就由新形成的筛管所代替 。但有些植物则不同，如在葡萄茎的筛管中 ， 越冬前形成大量胼胝质堆积在筛板上，次年春季，这些胼胝质消失，筛管又恢复功能 。又如王棕茎基部的筛管 ， 具功能的时间可长达 100年以上 。一般筛管分子旁边有一个或几个伴胞，它们在个体发育上与筛管分子来自同一个母细胞，在生理功能上与筛管也有密切关系 。在结构上 ， 一个幼小的筛管与伴胞差别不大，成熟后，彼此就有显著的不同 。如在横切面上，伴胞小而呈多角形；伴胞的细胞质中有着丰富的细胞器和膜系统，有许多核糖体 ， 线粒体有显著的嵴，具典型结构的细胞核，常变长或呈分枝状 。筛管分子与其相邻的伴胞由许多胞间连丝相连，有的伴胞的细胞壁向胞腔内突起，成为传递细胞 。当筛管分子成熟，各种细胞器大部分解体后，伴胞可能起着维持筛管分子的结构和渗透平衡的作用，并由它合成蛋白质和补充能量 。伴胞随筛管分子的功能停止而死亡 。筛胞是蕨类植物和裸子植物体内主要承担输导营养物质的细胞 。筛胞与筛管分子的结构相似，如细胞侧壁上有筛域 ， 细胞成熟后，细胞核解体并有形成胼胝质的能力 。但筛胞是单个细胞，筛胞之间以侧壁上的筛域相通 ， 无筛板形成 。但在裸子植物中有与伴胞作用相类似的蛋白质细胞，这些细胞虽然与筛胞不来源于同一母细胞，但当筛胞失去功能时，蛋白质细胞也随着死亡 。蛋白质细胞不一定含有蛋白质，只是比韧皮部的其他薄壁组织细胞的细胞质染色深，并具有一个较大的细胞核 。韧皮部中的厚壁组织细胞有两种：纤维和石细胞 。纤维常成束分布于各类植物的韧皮部中，增加其支持的能力，称为韧皮纤维 。韧皮纤维为具有厚的木质化次生壁的长形细胞，大部分在成熟后原生质体解体，变为死细胞 。但也有的植物 ， 例如亚麻，韧皮纤维成熟后细胞并没有死，加厚的次生壁也不木质化 。
有些植物的韧皮部中具石细胞 ， 它们可与纤维结合一起，或单个，或成大小不等的细胞群 。石细胞壁明显加厚并木质化，形状多样 。裸子植物和大部分双子叶植物的根和茎 ， 在加粗生长过程中形成的韧皮部 。次生韧皮部组成树皮的大部分，它与次生木质部一样都是由维管形成层活动产生,但比木质部少得多 。这一是由于形成的少,二是由于老的韧皮部被挤毁，失去功能后因周皮隔离而剥落，不能象木质部那样不断积累 。
裸子植物韧皮部的结构比较简单，一般只含有筛胞和韧皮薄壁组织细胞，有的还含有蛋白质细胞 。在红豆杉科、杉科和柏科的次生韧皮部中有纤维 。次生韧皮部中的射线多为单列 。双子叶植物次生韧皮部中 ， 一般都有筛管、伴胞和韧皮薄壁组织细胞；有的有纤维，如马兜铃属、洋槐属和椴树属等；有的含有石细胞，如杜仲 。韧皮射线为单列的或多列的，它们多由薄壁组织细胞组成 ， 但也有的有石细胞或含晶体的石化薄壁组织细胞 。
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