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发生输血相关移植物抗宿主反应必须具备 gvhr是什么( 二 )


中文名
移植物抗宿主反应
外文名
GVHR
适应范围
骨髓移植等
发生条件
供、受者间HLA型别不相配合
快速
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发生条件临床表现治疗预后
具体内容
【发生输血相关移植物抗宿主反应必须具备 gvhr是什么】若移植物中同种异型反应性T细胞识别宿主同种异型组织抗原而诱发针对受者的排斥反应，此为移植物抗宿主反应 (GVHR) 。GVHR主要见于骨髓移植后，是影响骨髓移植成功的首要因素，也可见于胸腺、小肠和肝移植以及免疫缺陷个体接受大量输血时 。
发生条件
（1）宿主与移植物之间的组织相容性不合；
（2）移植物中必需含有足够数量的免疫细胞；
（3）宿主处于免疫无能或免疫功能严重缺损状态 。
临床表现
1、急性移植物抗宿主病①一般发生于移植后10～30天 。必须有:发热、食欲不振、腹泻、腹痛、呕吐和肝脏受损 。②皮肤损害:最初为轻微的弥漫性红色斑疹或丘疹,有痒感 。多见躯干,逐渐发至面部和四肢 。若病情得不到控制,可演变为麻疹样或星红热样损害 。甚至剥脱性皮炎或中毒性大疱表皮松解症,尼氏征可阳性 。③粘膜损害:表现粘膜红斑、水肿、糜烂、溃疡,伴有疼痛 。④内脏病变:内脏损害可与皮肤粘膜损害同时出现或先后独立存在,但程度不一 。肝脏病变表现为恶心呕吐、右上腹疼痛和肝功能异常 。肠道表现腹泻(水样便)和腹绞痛 。
2、慢性移植物抗宿主病①一般发生于移植后3个月以上(常在100天左右),皮损多种多样,可局限或泛发 。②扁平苔癣样疹:初发为紫红色苔癣样丘疹,沿毛囊周围分布,皮肤粗糙 。多见四肢远端,特别是面部和躯干,一般无自觉症状 。③硬皮病样损害:主要发生上肢,面部和躯干 。为弥漫性红斑水肿、硬化、萎缩,呈硬斑病样表现,常伴有网状红斑和皮肤异色病样改变,但无毛细血管扩张 。
Q4：性粒细胞白血病m2基因染色体都不错不移植能治好吗你好这种配型是可以做移植的不过治疗时要配合使用免疫抑制剂.这种反应学术上的名称叫移植物抗宿主反应.若移植物中同种异型反应性T细胞识别宿主同种异型组织抗原而诱发针对受者的排斥反应此为移植物抗宿主反应(GVHR).GVHR主要见于骨髓移植后是影响骨髓移植成功的首要因素也可见于胸腺小肠和肝移植以及免疫缺陷个体接受大量输血时.GVHR的发生条件：①供受者间HLA型别不相配合②移植物中含一定数量成熟的淋巴细胞尤其是成熟的T细胞；③宿主的免疫功能状态低下（被抑制或免疫缺陷）.GVHD主要引起皮肤肝脏和肠道等多器官上皮细胞坏死临床表现为皮疹黄疽腹泻等严重者皮肤和肠黏膜剥落；慢性GVHD引起一个或多个器官纤维化和萎缩导致器官功能进行性丧失.为确保骨髓移植术成功术前须进行严格的HLA配型或预先清除供者骨髓中成熟T细胞.生活护理：依照你的情况看你小孩的供体是适合移植的至于移植后的排斥反应是免不了的.应配合免疫抑制剂的使用.一般来说只要有好的免疫抑制剂积极配合治疗是会有一个比较好的生存质量的.
Q5：免疫学中HVGR是什么？HVGR即宿主抗移植物反应,包括超急性排斥,急性排斥和慢性排斥.与之对应的是GVHR即移植物抗宿主反应.
Q6：gvhr医学上是什么意思 gvhr医学上的意思1、GVHD叫做移植物抗宿主病，是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞，攻击受者体内同种异型抗原所导致，以皮肤、胃肠道为主要目标，表现为皮肤充血、斑丘疹、顽固性腹泻等等 。
2、血液科主要见于骨髓移植后，根据移植物抗宿主病，移植后发生的时间可以分为急性和慢性，急性的发病率在30%-45%之间，慢性的发病率要低 。急性GVHD发生在移植早期，多在移植后100天之内，主要累积皮肤、胃肠道和肝脏，少数也可累积其他器官，是移植后早期死亡的重要并发症之一 。
3、慢性GVHD发生在移植后100-547天，主要累积口腔黏膜，口腔干燥是最早且最常见的征象，也可以累积到皮肤、眼睛、关节、肝脏、胃肠道等出现相应症状 。慢性GVHD是白血病造血干细胞移植后长期生存者死亡的重要原因，也是影响患者生存质量的主要因素 。
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