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1分钟学会红外光谱图分析 红外光谱解析( 二 )


2.指纹区域
(a)1800(1300)cm-1 ~ 900cm-1的面积是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P = O等双键的伸缩振动吸收
其中1375cm-1的谱带是甲基的C-H对称弯曲振动 ， 对识别甲基非常有用 。C-O的伸缩振动在1300 ~ 1000cm-1之间 ， 是该区域最强的峰 ， 容易识别 。
(b)在900 ~ 650 cm-1范围内的一些吸收峰可用来确定化合物的顺反构型 。利用苯环在上部区域的C-H面外形变振动吸收峰和苯在2000~1667cm-1区域的倍频或合频吸收峰 ， 可以一起确定苯环的取代类型 。
二、红外光谱分析中信息资源网络的叮当声
(1)外侧指纹区可分为远、中、近指纹区 ， 中间红色指纹区按1300划分 。请注意 ， 横轴的划分是不同的 。看图 ， 认识红外仪 ， 搞清楚状态 ， 液体 ， 固体 ， 气体 ， 样品来源 ， 制样方法 ， 理化性质 。先学饱和烃 ， 看3000以下的峰形 。
(2)2960和2870是甲基 ， 2930和2850是亚甲基峰 。170碳氢化合物弯曲 ， 1380甲基显示 。两个碳相同的甲基 ， 1380分两个半 。面内摆动720 ， 长链亚甲基也可以区分 。
(3)烯烃氢伸展超过3000 ， 不包括倍频和卤代烷 。这个末端烯烃峰很强 ， 但只有一个氢不明显 。
(4)复合 ， 且键偏 ， 会出现~ 1650 。氢容易发生面外形变 ， 在1000以下有一个很强的峰 。910末端氢 ， 然后是990单氢 。顺式二氢690 ， 反式转移到970；氢的单个峰为820 ， 干扰顺式难以确定 。
(5)炔氢伸展3300 ， 峰强度很高 ， 峰形尖锐 。三个键伸展2200 ， 炔氢摆动680 。
(6)芳烃呼吸作用很有特点 ， 峰值在1600 ~ 1430和1650 ~ 2000 ， 替代模式明显 。90 ~ 650 ， 面外弯曲为芳氢 。氢吸收有两个峰 ， 700和750 ， 四氢只有750 ， 二氢有830 ， m-2有三个峰 ， 700 ， 780 ， 880为孤立氢 。
(7)醇酚的羟基容易缔合 ， 在3300位有很强的峰 。C-O有很大的伸展性和吸收性 ， 一级和二级叔醇不一样 。1050表示伯醇 ， 1100表示仲醇 ， 1150表示叔醇 ， 1230表示苯酚 。
(8) 110醚扩链 ， 注意排除酯酸醇 。如果用键连接紧密 ， 两个吸收点要准确 ， 1050对称峰 ， 1250对称峰 。
(9)如果苯环上有甲氧基 ， 则烃分支为2820 。亚甲基双氧连在苯环上 ， 在930有一个很强的峰 。
(10)环氧乙烷有三个峰 ， 1260°环振 ， 900°上下反对称 ， 800左右最具特征 。
(11)缩醛酮、特殊醚、1110非缩酮 。酸酐也有C-O键 ， 开链酸酐有区别 。开链强度和宽度为1100 ， 环酐移至1250 。
(12)羰基延伸1 ， 700 ， 2720个醛基 。电吸收效应波数高 ， 共轭向低频移动 。张力可以使振动变快 ， 环外双键可以比较 。
(13)二千五百到三千三百 ， 羧酸氢键峰形宽 ， 920 ， 钝峰 ， 羧基二聚酸 ， 
(14)酸酐偶合8000年 ， 双峰严格相隔60 。链酸酐高频强 ， 环酸酐高频弱 。
(15)羧酸酯 ， 偶合 ， 羰基伸展出双峰 ， 1600反对称 ， 1400对称峰 。
(16)1740酯羰基 ， 什么酸可以看碳氧展 。180甲酸盐、1190丙酸、1220乙酸盐和1250芳香酸 。600兔耳峰 ， 常邻苯二甲酸 。
(17)氮和氢拉伸3400 ， 每个氢峰是不同的 。羰基延伸酰胺I ， 1660有一个强峰；N-H变形酰胺II ， 1600分相等 。伯胺频率高且易重叠 ， 仲酰基固态为1550；碳延伸酰胺III ， 1400强峰 。
(18)胺端经常干扰 。N-H拉伸为3300 ， 叔胺无峰 ， 仲胺有单峰 ， 伯胺有小而尖的双峰 。
600烃弯 ， 芳香仲胺1500偏差 。800左右摇一摇 ， 确定最好能变成盐 。
(19)拉伸和弯曲接近 ， 伯胺盐的峰宽为3000强；仲胺盐和叔胺盐可以从2700上下区分；亚胺盐 ， 更可怜 ， 2000左右才能看到 。
(20)硝基伸缩吸收大 ， 连接的基团可以澄清 。350 ， 1500 ， 分为对称和反对称 。
(21)氨基酸 ， 形成内盐 ， 峰宽3100 ~ 2100 。600 ， 1400酸根 ， 1630 ， 1510烃弯 。


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