美国食品药品管理局（FDA）已经发放了使用本国礼来制药公司（Eli Lilly）抗体制剂的紧急许可证 。
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消息称 ， 在临床试验过程中单次静脉混合注射bamlanivimab和etesevimab大幅降低了新冠病毒感染住院治疗和死亡病例的数量 ， 观察期29天 。 这种治疗新冠病毒感染的试验性疗法安全性和有效性还处于继续评估过程中 。
【礼来制药|美国批准紧急使用礼来制药治疗新冠感染的抗体制剂】消息指出 ， "已经向礼来公司发放了紧急使用许可证 。 "
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