中国首个《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识》发布( 二 )
此次《共识》是全球第一部ADC类药物专家共识 ， 希望为各位同道进一步安全合理使用ADC类药物 ， 造福患者提供参考和借鉴 。
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李国辉 教授
中国医学科学院肿瘤医院
ADC类药物是靶向药物和化疗药物的耦合物 ， 既增强ADC类药物的靶向性、提高疗效的同时 ， 又能在降低不良反应 。
就临床疗效来讲 ， ADC类药物具有“增效减毒”的作用 。 但是 ， 由于该类药物上市时间短、对新药使用的经验不足 ， 临床医生对其掌握程度仍具有一定局限性 。
此次《共识》发布 ， 有利于临床医生合理选择和使用该类药物 。 与此同时 ， ADC类药物的上市满足了临床治疗需求 ， 也为临床治疗带来更多选择 。
王佳玉 教授
中国医学科学院肿瘤医院
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2012年 ， EMILIA研究发布 。 自此 ， T-DM1正式成为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的标准方案 。 但由于上市时间的先后差异 ， 中国与欧美之间的临床研究数据存在差异 ， 我国临床药物可及性受限 。
例如 ， T-DM1作为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗金标准 ， 较既往方案有明显优化 ， 为占乳腺癌25%以上HER2阳性乳腺癌二线患者的带来福音 。
目前 ， 与T-DM1特殊的机制和剂型结构相似的药物在国内仍在不断研发 ， 一些有初期结果发布的药物让我们看到更多曙光和期待 。
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徐兵河 教授
中国医学科学院肿瘤医院
肿瘤治疗是涉及多学科的综合治疗 。 在此过程中 ， 不仅包括了传统的肿瘤内科、外科、放射治疗科 ， 还包括影像科、检验科、病理科、药剂科及护理团队、心理健康团队等各个团队的加盟和参与 。 因此 ， 只有多学科团队中的各个不同学科相互配合 ， 才能使得肿瘤治疗取得更好的效果 。
在此次《共识》制定过程中 ， 特别邀请中国医学科学院肿瘤医院药剂科的李国辉教授倾情加盟 。 因为在肿瘤治疗药物指导使用方面 ， 药剂科的建议至关重要 ， 特别是在新药的上市问题上 ， 药剂科的参与和指导更成为迫切需要 。 来自李教授团队的多位药师到各个临床科室中 ， 参与查房等多项工作 ， 使得药物的使用更加合理、更加安全 。
同时 ， ADC类药物上市之后 ， 仍然面临多学科合作的需要 ， 包括如何选择适合人群 ， 如何选择合适的用药时机 ， 与放疗或其他的治疗手段如何有机的配合 ， 联合使用时的治疗顺序等多个问题 。 而这些问题都需要多学科团队精诚合作 ， 共同解决 。 在此过程中 ， 多学科合作的目的就是 ， 进一步提高肿瘤药物治疗效果、降低不良反应 。
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【中国首个《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识》发布】2020年1月 ， 恩美曲妥珠单抗成为中国批准上市的首个ADC药物 ， 填补了中国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗后仍未达到病理完全缓解的治疗空白 。
2020年5月 ， 维布妥昔单抗的上市 ， 为患有难治性淋巴瘤患者带来新希望 。
ADC药物从构想到可及 ， 历经百年 ， 2020终于落地中国 。 从此 ， 抗肿瘤的系统治疗又多一利器 ， 而《共识》的出台 ， 正式地让这一利器真正惠及对应的患者群体 。
春风不远 ， 未来可期 ， 相信我们携手同行 ， 让肿瘤治疗的路更宽 ， 让癌症患者的生活更好 。
责任编辑丨刘芊（中国医学论坛报）
编辑丨王淳（中国医学论坛报）
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