肺癌免疫治疗大阅兵！5年生存率翻三倍，“长生”的机会终于到来( 三 ) 免疫疗法被誉为癌症治疗的“第三次革命

癌症治疗性疫苗一直是医学研究的热点，目前已经有多款肺癌疫苗取得了积极的数据，并有望取得上市资格。

Tedopi：破解PD-1耐药， Ⅲ期试验疗效远超预期

2020年4月1日，研究者公开了Tedopi治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期Atalante 1试验结果。结果远超预期，在PD-1抑制剂耐药的患者中， Tedopi二线及三线治疗的1年总生存率达到了46% 。

Cimavax-EGF：联合O药治疗，总生存期最高18.5个月

根据2020年ASCO大会上公开的结果，接受Cimavax-EGF+纳武单抗的联合方案治疗，患者中位总生存期13.7个月，超过历史试验（Checkmate 057研究）中纳武单抗单药治疗的9.9个月。同时，完成了4剂疫苗治疗的患者，中位总生存期能够达到18.5个月。

NEO-PV-01：联合O药治疗，整体缓解率45.5%

NEO-PV-01是一款个性化的疫苗，根据患者自身突变特点进行订制，在小型研究中展现出了良好的治疗潜力。
11例非小细胞肺癌患者中， 45.5%（5例）取得了临床缓解， 63.6%（7例）患者仍在接受治疗；患者的缓解持续时间超过30.6周。

DCVAC/LuCa疫苗：缓解率大幅提升，进军非小细胞肺癌一线治疗

DCVAC/LuCa是一款树突状细胞疫苗（DC疫苗），在与化疗的联合应用中展现出了冲击一线治疗的疗效。
接受DCVAC/LuCa+化疗的患者，中位无进展生存期6.74个月，中位总生存期15.5个月，整体缓解率45%；仅接受化疗的患者，中位无进展生存期5.63个月，中位总生存期11.8个月，整体缓解率34% 。
整体来说， DCVAC/LuCa将IV期非小细胞肺癌患者的死亡风险降低了足有46%！这一研究结果为树突状细胞疫苗治疗非小细胞肺癌的疗效提供了证据。研究者认为，在一线标准化疗方案的基础上联合DCVAC/LuCa治疗，疗效确切。
溶瘤病毒：激发患者全身免疫功能、向癌症宣战！
最早的一款溶瘤病毒产品于2005年在中国获批，用于治疗头颈癌。 2015年时， FDA批准了首款溶瘤病毒产品Talimogene laherparepvec（OncoVex ， T-VEC），用于治疗黑色素瘤。
溶瘤病毒是一种屡屡创造“奇迹”的疗法。 “‘驯化’病毒抗癌”、“一针注射，全身肿瘤消失” ，这样的特点为溶瘤病毒疗法戴上了一层“奇迹”的光环。
如今，经过多年时间，溶瘤病毒的研发更加深入，更多研究成果展现在了患者们的面前。检索临床试验数据库clinicaltrials ，我们可以发现，目前世界范围内的溶瘤病毒研究项目已经超过了100项，在中国范围内也有足足6项。而尚未入库、正在进行临床前研究的项目更是远远超过这个数字。可以说，溶瘤病毒已经成为了癌症治疗研究中颇具潜力的新方向，潜力可期。
以已经获批的T-VEC为例，在Ⅲ期临床研究中，回访4年，所有接受T-VEC治疗的患者整体缓解率达到31.5% ，其中完全缓解率高达16.9% 。对于分期较早（Ⅲb~ⅣM1a期）的转移性疾病患者，死亡风险降低了约50% ，近25%的患者达到或接近临床中“治愈”的标准。
但这还不是T-VEC疗效的极限。在现实世界临床应用中，接受T-VEC治疗的患者，整体缓解率达到了88.5% ，完全缓解率更是高达61.5%！
目前，我国自主研发的溶瘤病毒T601正在开展免费临床试验，无标准治疗手段的恶性实体瘤患者都可以申请参与，将基因检测报告、诊断报告的电子版或清晰照片发送至基因药物汇新药招募中心邮箱进行申请，邮件中留下联系方式；或联系全球肿瘤医生网医学部进行详细咨询。
CAR-T：免疫治疗“新星” ，临床试验正在开展
CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法是癌症免疫治疗的一颗“新星” ，已经在许多血液肿瘤的治疗中取得了突破性的进展，目前已经有两款针对血液系统的CAR-T产品获得了FDA的批准上市。