|德美共同研发的新冠疫苗三期试验最终有效率达95%
【|德美共同研发的新冠疫苗三期试验最终有效率达95%】(抗击新冠肺炎)德美共同研发的新冠疫苗三期试验最终有效率达95%
中新社柏林11月18日电 (采访人员 彭大伟)德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司18日宣布 ， 其共同研发的新冠mRNA疫苗三期临床试验有效性分析得出的最终结果显示 ， 该疫苗有效率达到95% 。 这一结果高于两家企业本月较早期宣布的90%有效率的初步结论 。 两家公司预计今年内可为全球各国最多生产五千万剂疫苗 ， 明年则可最多生产13亿剂 。
这款代号为BNT162b2的候选疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技术 ， 是由BioNTech和辉瑞共同研发 。
两家公司当天在声明中表示 ， 这款疫苗在不同年龄、性别、人种和国籍的受试者中保持稳定的有效性 。 在65岁以上受试者中观察到的有效性超过94% 。
声明称 ， 数据显示 ， 这款疫苗在超过4.3万名受试者中表现出了非常好的耐受性 ， 未观察到严重的安全问题 。 不良反应率超过2%的症状分别为倦怠(3.8%)和头疼(2.0%) 。
声明表示 ， 这款疫苗现已满足美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)的关键安全数据要求 ， 将在数日内向FDA正式申请紧急使用授权 ， 并向全球其它监管机构共享数据 。
对于这款疫苗在美国媒体上多被称为“辉瑞疫苗”的现象 ， BioNTech创始人兼CEO萨欣(Ugur Sahin)日前向德国《法兰克福汇报》表示 ， 一些媒体突出辉瑞“某种程度上与爱国主义有关” ， 但没有恶意 。 他强调 ， 其合作伙伴辉瑞公司已一再指出 ， 这款疫苗来自BioNTech的实验室 。 (完)
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