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北京大学曾慧慧抗癌新药多篇文章严重造假

北京大学曾慧慧抗癌新药多篇文章严重造假从选择一个靶点 ， 到形成潜在的新药候选分子 ， 这个过程需要多长的时间？过去的回答可能是数月 ， 乃至数年 。 但在近日 ， 来自人工智能药物发现公司Insilico Medicine、药明康德以及多伦多大学的科学家们在《自然》子刊 Nature Biotechnology 上给出了不同的答案 。 他们用一种称为生成张力强化学习（GENTRL）的新 AI 系统 ， 将这一数字缩短到了仅仅 21 天 。国家一类抗癌新药乙烷硒啉进入一期临床研究阶段此为来源于中新网2009年04月09日的报道 。 由甘肃奇正藏药有限公司与北京大学共同开发研制的国家一类抗癌新药乙烷硒啉 ， 该药的研发取得标志性进展 ， 目前进入一期临床研究 。 根据国家食品药品监督管理局临床试验要求 ， 在临床一期试验期间 ， 将进行人体耐受、人体药代动力学和药效学等试验 。 据了解 ， 近年来中国一类新药进入一期临床试验的只有少数几个 。 据悉 ， 在经药效学、药理学、毒理学试验研究后表明 ， 乙烷硒啉是硫氧还蛋白还原酶抑制剂 ， 它在抑制硫氧还蛋白还原酶同时 ， 表现出具有抗肿瘤转移、抑制肿瘤生长、消退已形成肿瘤 ， 并在与其它药物联用时 ， 有协同杀伤肿瘤细胞的功效 。 甘肃省科技厅农村与社会发展处透露消息称 ， 目前正在进行临床试验的乙烷硒啉片剂拟用于肿瘤治疗 ， 首选消化道肿瘤和肺癌等临床适应症 ， 并侧重其中的腺癌类 ， 对结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌中的非小细胞肺癌、高转肺癌和高转移腺癌等多种肿瘤有抑制作用 。 据悉 ， 乙烷硒啉属抗肿瘤类创新型靶向给药的化学合成药 ， 现在已经取得了国家食品药品监督管理局的临床批件 ， 正在按要求进行Ⅰ期临床研究(乙烷硒啉(原料药) 。 该药为化学创新药物 ， 属原始创新品种 ， 在该药的临床前研究期间 ， 已申请多项国内外发明专利 ， 拥有独立的知识产权 。十多年过去了 ， 此药的消息再无任何二期临床试验的任何报道 。 一期临床试验效果如何呢？2014年《广西医科大学》陆开智 “乙烷硒啉的临床药代动力学研究” ，结果表明,受试者口服乙烷硒啉分散片后,乙烷硒啉在体内迅速代谢,血浆和尿液中均未发现乙烷硒啉原形药物 。采访人员饶有兴趣搜索了乙烷硒啉的研发者北京大学药学院曾慧慧教授的文章 ， 不看不知道 ， 一看吓一跳 ， 美国Elisabeth M Bik博士在pubpeer列出了曾慧慧的3篇文章严重造假 ， 3篇恰好都是有关乙烷硒啉的 。 曾慧慧竟然无言以对 ， 不敢回复质疑 。https://pubpeer.com/search?q=Huihui+Zenghttps://pubpeer.com/publications/3C2B1FB36EBCA94AFC368007DF6452#Butaselen prevents hepatocarcinogenesis and progression through inhibiting thioredoxin reductase activityRedox Biology (2018) - 1 Commentpubmed: 28965082doi: 10.1016/j.redox.2017.09.014issn: 2213-2317Xiaoqing Zheng , Weiwei Ma , Ruoxuan Sun , Hanwei Yin , Fei Lin , Yuxi Liu , Wei Xu , Huihui ZengState Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, No. 38, Xueyuan Road, Beijing 100191, PR China...#1 Elisabeth M Bik commented 21 days agoFigure 3.· Red boxes: Lanes 2-5 of the pNF-kB p65 blot in Figure 3D look unexpectedly similar to lanes 2-5 of the IL-6 blot in Figure 3F. Of note, the first lanes look very different, and the panels represent different proteins.The antimetastatic effect and underlying mechanisms of thioredoxin reductase inhibitor ethaselenFree Radical Biology and Medicine (2019) - 4 Commentsdoi: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.11.030issn: 0891-5849pubmed: 30496814issn: 1873-4596Xiaoqing Zheng , Yifan Chen , Man Bai , Yuxi Liu , Binyuan Xu , Ruoxuan Sun , Huihui ZengState Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, No. 38, Xueyuan Road, Beiji...#1 Elisabeth M Bik commented 21 days agoFigure 1C.· Blue boxes: The 0h/0 uM BBSKE panel and the 0h/2 uM BBSKE panel look unexpectedly similar. Could the authors please check?#2 Elisabeth M Bik commented 21 days agoFigure 4D.· Green boxes. The"None" E-cadherin and DAPI panels look similar to the "BBSKE 8 uM" E-cadherin and DAPI panels. The "Merge" panels look different, suggesting something might have gone wrong during figure assembly. Could the authors please check?#3 Elisabeth M Bik commented 21 days agoFigure 4E.· Orange boxes. The EGFR panels representing MCF-7 and LoVo cells appear to look very similar.#4 Elisabeth M Bik commented 21 days agoAdditional findings in Figure 1C and 5B.· Pink boxes: In the MCF-7 cells at 24h, the "0 uM BBSKE" and the "8 uM BBSKE" panels look unexpectedly similar to each other.· Blue boxes: For the LoVo cells at 0h, the"0 uM BBSKE" and the "2 uM BBSKE" panels of Figure 1C not only look similar to each other as pointed out in comment #1, they also look similar to the 0h "shNC" panel in Figure 5B. Could the authors please clarify if the negative control for a lentiviral shRNA transduction would not just be an empty, untransfected cell, but a cell transfected with an empty vector, or scrambled RNA?0 uM BBSKE乙烷硒啉and the "8 uM BBSKE" 乙烷硒啉 竟然完全一样 ， 这是药物吗？1. PublicationsA novel thioredoxin reductase inhibitor inhibits cell growth and induces apoptosis in HL-60 and K562 cellsJournal of Zhejiang University SCIENCE B (2008) - 1 Commentpubmed: 18196608doi: 10.1631/jzus.b071605issn: 1673-1581issn: 1862-1783Zuo-fu Peng , Lin-xiang Lan , Fang Zhao , Jing Li , Qiang Tan , Han-wei Yin , Hui-hui ZengDepartment of Chem-Biology, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100083, Ch...#1 Elisabeth M Bik commented 19 days agoFigure 3.· Orange boxes: The 24h and 48h GAPDH panels in Figure 3A look similar to each otherBlue boxes: The 24h and 48h GAPDH panels in Figure 3B look similar to each other Could the authors please check?(XYS20201109)◇◇新语丝(www.xys.org)(newxys2.com)(xys10.dxiong.com)生物靶向药物难以透过皮肤屏障 （作者：韩少坤）皮肤屏障住扎了大量的“卫戌部队”单核吞噬细胞系统（mono-nuclear phagocyte system MPS） ， 又称网状内皮系统 ， 捕捉、加工和处理抗原异物 ， 参与抗感染、抗肿瘤、免疫应答与免疫调节等生物学功能 。韩少坤认为： 当皮下注射靶向药物时 ， 将立刻被单核吞噬细胞系统识别为外来抗原异物并进行捕捉、加工和处理 ， 诱发注射局部的炎症反应 ， 最常见不良反应是注射部位局部反应 ， 包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等 。 所以皮下注射的靶向药物无法透过皮肤屏障而顺畅到达靶向位点 。所以 ， 受试者口服乙烷硒啉分散片后,乙烷硒啉在体内迅速代谢,血浆和尿液中均未发现乙烷硒啉原形药物,乙烷硒啉在人体内可能存在的开环代谢产物包括:甲基化、羟基化、葡萄糖醛酸化等代谢产物,其中血浆样品中含量较多的是乙烷硒啉在体内发生甲基化和羟基化产物,尿液样品中存在较多的是甲基化和葡萄糖醛酸化产物 。 ​​​​


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