|这场演唱会,只为你!创作歌词数十首,逐渐“冻住”的他圆梦了
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“每个生命都在寻找存在的意义
每分每秒世界都在创造奇迹
我却在一点点失去力气……”
10月17日 , 在漆黑的夜幕之下
微凉的秋风之中
星星点点的灯光围绕下
资中县马鞍镇驼柏树村
正在上演一场特别的音乐演出
一名坐在轮椅上的少年眼中含泪
凝视着舞台上的表演
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本文插图
这名青年叫刘兴 , 四川省内江市资中县人 , 今年27岁 , 是一名进行性肌营养不良症患者 。 肌营养不良症和大家熟知的“渐冻人症”有相似之处 , 患者都会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩 , 行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力 。
现在 , 刘兴的双腿无法行走 , 手臂无法抬起 , 只能做一些幅度非常小的动作 。 他一边观看着演出 , 一边想对站在他左边的采访人员说话 , 但是由于病情 , 他无法完成“转头”这一动作 , 他只能将整个身体慢慢向左边倾斜一点 , 对采访人员说:“这首歌的名字叫《一点点失去力气》 , 歌词是我写的 。 ”
说这句话的时候 , 刘兴的眼睛中有星星点点的亮光 。
““这是我第一次现场听到我写的歌被歌手唱出来 。 梦想实现的感觉就是我现在这个感觉吧?”
”
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演出现场
身体被“冻住”
母亲用板车推着他“行走”
“我的心里藏着一首美妙无字歌谣 , 也许是身边的人用爱编成的曲调”——刘兴《《因为有爱围绕》
刘兴的家位于资中县马鞍镇驼柏树村 。 采访人员去到刘兴家中时 , 他正从房间内一步步挪到客厅 。 他坐在一张靠椅上 , 先用手把腿往前方摆放出去 , 然后用手慢慢将坐着的靠椅往前挪动一点点 , 然后再用手把腿往前方摆放 , 再挪动椅子……就这样 , 从房间到客厅几米的距离 , 刘兴挪动了近20分钟 。 “一般我都不用轮椅的 , 但这种移动方式我全身都能得到锻炼 , 可以减缓肌肉萎缩的速度 。 ”
刘兴是6岁开始发病的 , 一开始是脚痛;到了9岁 , 走路开始摔跤 , 一摔倒就很难爬起来;直到13岁 , 刘兴已经不能行走了 , 也就是从那时 , 刘兴便辍学在家 , 没能继续读书 。
在这段时期 , 他的父母一直带着他四处寻医 。 “资中、内江的医院医不好 , 我们就去了华西医院 , 但是医生一看他 , 就跟我们说 , 这个病医不了 。 ”刘兴的母亲谢华清说 , 听到医生的“医不了”定论后 , 她的脑子一片空白 , “我们没有文化 , 不知道该怎么办 , 只能尽我们的努力 , 让儿子好好生活 。 ”
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刘兴(中)和父母
刘兴没有生活自理能力 , 如今坐在床上都不能自主躺下去睡觉 , 需要有人帮助他才能躺下 , 因此 , 谢华清和丈夫只能留在家里照顾他 , 不能外出打工 。 谢华清说 , 丈夫会在村里打一些零工来赚钱 , 自己主要负责种地 。 谢华清早上4点就要起床去做农活 , 这比同村村民做农活的时间要早几个小时 。 “没有办法 , 因为9、10点钟刘兴就要起床了 , 我就没时间做农活了 , 我要赶回家去帮他穿衣服 , 洗漱 , 带他上厕所 。 ”
说到照顾刘兴 , 谢华清说她有一个“秘密武器” 。 她向采访人员展示了一个可升降的拉货板车 , 她告诉采访人员 , 如果丈夫不在家 , 她一个人无法抱动刘兴 , 便会用上这个板车 。 她会将板车拉到刘兴床前 , 将板车调整至和床一样高 , 母子俩一起用力 , 把刘兴一点点从床上挪到板车上 , 然后推着板车 , 带着刘兴去洗漱、上厕所、吃饭 。 “轮椅不好用 , 我没有力气把他抱到轮椅上 , 板车空间大些 。 ”
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帮助刘兴行动的板车
和谢华清不同 , 她的丈夫大多数都是沉默寡言的 , 只是一直在忙碌地做菜、做家务 。 只在采访人员询问到刘兴病情时 , 他打断谢华清说的“刘兴状况越来越差了” , 对采访人员说到:“医生说他只能活到18岁 , 现在快28岁了 。 ”
投身歌词写作
“找到了自己存在的意义”
“每个生命都在寻找存在的意义 , 每分每秒世界都在创造奇迹 。 ”——刘兴《一点点失去力气》
20多年来 , 刘兴的活动范围基本上只在他那间20平米左右的房间之内 。 他也曾自怨自艾 , 也同父母吵过无数的架 。 那时候的刘兴 , 靠看剧、打游戏度过一天又一天 。 “一度情绪非常不好 , 觉得为什么我要遭遇这些 。 ”
改变发生在2018年 。 那时候的刘兴 , 爱上了音乐 。 “长期一个人在家 , 没有可倾诉、交流的对象 , 但是发现歌曲能表达我的心里话 。 ”
有了爱好后的刘兴 , 找到了情绪的疏散渠道 , 独自一人在家的时间也变得有趣了起来 。 除了听歌之外 , 刘兴开始在网上自学声乐、乐理、歌词写作等课程 , 在他的书桌上 , 也摆放着《图解作词》《如何写出好歌词》等书籍 。 “我的生命一直在倒计时 , 我不能浪费生命 , 我希望可以把自己喜欢做的事做好 , 给这个世界留下一点我存在过的痕迹 。 ”
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