消化疾病,乙肝|乙肝在研新药海普诺福韦，替诺福韦前药，I期9月30日完成( 二 )
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排除标准：有明显吸烟史或存在（在第一次服用研究药物的3个月之前 ， 每天吸烟超过5支） 。对各种药物和食物过敏 。严重酗酒或xd 。在第一次服用研究药物前90天内献血或失血（>450毫升）的志愿者 。在给药前28天内 ， 任何可能导致肝微粒体酶系统诱导或抑制的治疗 。在给药前14天内使用任何处方药或非处方药 。在给药前2周内食用特殊食物（包括格拉贡水果、芒果、葡萄柚）或剧烈运动 ， 或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素等 。
小番健康结语：以上海普诺福韦整体第1期临床试验设计来自临床试验数据库中 ， 根据登记时间 ， 第1期预计将于2020年9月30日完成 ， 试点医院：吉林大学第一医院 。第1期在69名健康成人中完成 ， 使用海普诺福韦单剂量和多剂量评价其安全性、有效性以及药代动力学 。
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