国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人，目前零感染
国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人 ， 目前零感染科技日报/ 瞿剑国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受媒体采访时透露 ， 国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用 ， 已经接种了数十万人次 ， 无一例明显不良反应 ， 无一人感染；其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人 ， 截至目前实现了零感染 。国药中国生物总法律顾问周颂介绍 ， 国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支 ， 国药中国生物就占了其中的两支 。 目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的 ， 打了数十万人次 ， 无一例明显不良反应 ， 无一人感染 。周颂强调 ， 意义更为重大的是 ， 新冠灭活疫苗的紧急使用 ， 面向的都是高风险暴露人群 ， 比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员 ， 去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工 ， 中资企业“一带一路”建设人员等等 。 这几万人打完疫苗之后 ， 已经到海外几个月时间了 ， 他们在海外是有平行对照的 ， 也就是说海外有区域疫情暴发 ， 他们打了疫苗去到那里 ， 和留守当地的员工对比 ， 有留守的员工感染了 ， 他没有感染 。 类似这样的平行对照数据在多个国家都有 ， 尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人 ， 实现了零感染 ， 这证明了疫苗的有效性 。国药中国生物副总裁张云涛表示 ， 新冠灭活疫苗I、II期临床研究在国内做 ， 都产生了中和抗体 。 “中和抗体检测是个金标准” ， 在海外的III期临床研究中 ， 也会持续观察中和抗体 。 中和抗体是可比较的 ， 在海外的试验扩大了人种、国家和人群 ， 最主要还是被海外认可 ， 对于以后的应用会更好 。他说 ， 以前我们的疫苗想出口是很难的 ， 有一系列的法规限制、临床限制 。 现在我们的科技实力强了 ， I、II期临床试验数据被海外认可 ， 在海外直接开展III期临床研究 ， 是国际合作的典范 。 未来 ， 中国审批通过 ， 这些国家只要做了这些临床研究 ， 也都可以合法合规上市 。 他透露 ， 目前 ， 新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂的意向 。（原题为《国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人 ， 目前零感染》）责任编辑：崔珠珠校对：丁晓
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