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罗氏1H2020再登全球制药榜首 赛诺根Organon技术成最新驱动力

2020上半年 ， 随着各大国际制药巨头的财报陆续公布 ， 药企TOP5也已经出炉 ， 瑞士罗氏（Roche）营收依然强势、位居首位 。
罗氏2020上半年财报显示 ， 集团制药营收达232.02亿瑞郎（249.91亿美元） ， 同比下降4% ， 这是罗氏制药近年来首次下滑 。 其原因在于“黑天鹅”的到来与仿制药的竞争压力同时影响了其主营药物的销售额：“三大王牌”药物Avastin（贝伐珠单抗/安维汀）同比下降18%；Rituxan（利妥昔单抗/美罗华）同比下降23%；Herceptin（曲妥珠单抗/赫赛汀）同比下降28% 。

罗氏1H2020再登全球制药榜首 赛诺根Organon技术成最新驱动力
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尽管如此 ， 但罗氏依然成功登上了2020上半场的制药TOP1 ， 这依赖于其前瞻性的国际布局 。 在乳腺癌领域 ， 罗氏目前的研发管线中包括15个乳腺癌在研项目 。 其中 ， 位居首位的选择性雌激素受体降解剂（SERD）RG6171是罗氏基于赛诺根技术开发的第三代分子 ， 目前已经取得了积极的1/1b期临床结果 ， 罗氏准备在进一步的临床试验中检验其治疗HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的疗效 。 罗氏于2014年斥资17.25亿美元收购了此前已成功开发出前列腺癌药物Erleada（阿帕他胺/安森珂）的赛诺根制药（Seragon Pharmaceuticals） ， 一举获得了针对乳腺癌治疗的第二代SERD候选药物 ， 以作为其赫赛汀专利到期后的候补 。
SERD药物通过与乳腺癌患者体内水平异常升高的雌激素受体（ER）结合以限制其功能 ， 在此过程中 ， ER的水平和活性下调 ， 从而抑制肿瘤生长 。 除了这一治疗路径以外 ， 罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq与化疗联用 ， 也正在成为一线治疗三阴性乳腺癌（TNBC）患者的标准疗法（SOC） ， 它能够提高PD-L1阳性TNBC患者的PFS和总生存期 。
另一款在研疗法Ipatasertib则通过阻断PI3K/AKT信号通路来治疗TNBC患者 ， 并且罗氏还通过并购的Foundation Medicine分子诊断技术来实现对上述患者的精准治疗 。
当然 ， 罗氏在乳腺癌领域也获得了相当丰厚的回报 。 2009年 ， 罗氏通过收购基因泰克（Genentech）获得了王牌药赫赛汀 ， 而另一款也就是目前已经成功上市的乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗/帕捷特） ， 后者的2020上半年营收就高达19.41亿瑞郎 ， 同比增长17% ， 及时接棒主力药物赫赛汀 ， 甚至有望成为罗氏Her2+领域的新王牌 。
而在2013年成功上市的Kadcyla（曲妥珠单抗）也是这一领域的后起之秀 ， 其2020上半年营收达8.37亿瑞郎 ， 同比增长39% 。 Kadcyla和Perjeta在乳腺癌辅助疗法领域的强劲增长 ， 也成了抵消三大王牌药物负增长的新驱动力 。
近两年来 ， 罗氏对基因泰克、赛诺根制药、Foundation Medicine和Organon（PD-1抑制剂技术所有者）收购的强大预见都正在逐步凸显 。
此外 ， 2017年上市的多发性硬化症药物Ocrevus营收达20.76瑞郎 ， 同比增长25%；血友病新药Hemlibra营收10.03亿瑞郎 ， 同比增长94%以上；以及Tecentriq营收12.97亿瑞郎 ， 同比增长74% 。
【罗氏1H2020再登全球制药榜首 赛诺根Organon技术成最新驱动力】无论是Organon的PD-1技术 ， 还是赛诺根制药的SERD药物 ， 正是由于这些“后浪”技术的加入 ， 才带来了新药的强劲增长 ， 抵消了其王牌药受仿制药冲击带来的下滑 。 2020下半场 ， 对于所有制药巨头来说 ， 寻找新增长点 ， 将成为它们的持续课题之一 。


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