黑土影像|7年前她亲手埋葬了女儿，如今“白发人送黑发人”的悲剧又要上演对于一位母亲

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【黑土影像|7年前她亲手埋葬了女儿，如今“白发人送黑发人”的悲剧又要上演】

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对于一位母亲，最残忍的事莫过于失去自己的孩子， 7年前她亲手埋葬了大女儿，那种痛难以言说。如今，病魔再一次揪住儿子不放，白发人送黑发人的恐惧再一次袭来，她想为儿子拼一个活下去的希望，却不曾想这么难。

我叫李美霞，今年39岁，家住山东省东明县沙窝乡，我和丈夫王胜军结婚不久就发现怀孕了，可是这个孩子的出生并没有给全家带来喜悦，反而是满满的伤痛。女儿因不知名的疾病离开了我们，是我亲手埋葬了她，那种锥心之痛只有经历过的人才能感受到。刚刚几个月大的孩子走了，我的心仿佛也跟着去了，整日魂不守舍，一度也想跟着女儿而去。

日子就这样有一天每一天的过着，直到我再次怀孕才重新对生活有了希望。 2018年1月31日，儿子王家纶出生了，谁能想到悲剧会再一次上演。孩子出生后不久，开始反复发烧。嘴巴里、咽峡处都长满了溃疡，情况好转后又发生肛周脓肿，这明显不是好的现象。医生怀疑孩子患了罕见病，说这种病很难治，我吓得当场瘫坐在地，不停地求医生救救孩子，一向坚强的丈夫也忍不住地哭，可是医生也只是无奈地摇了摇头。

我不甘心，带着儿子开始四处寻找希望。当时儿子只有四个月大，肚子胀的像个大球一样，出现肠穿孔，医生下了病危通知书，并且说孩子的情况特别严重，但是苦于没有确诊，不敢用药。在北京花费太大了，仅仅几天就花掉了身上所有的钱，我们带着绝望回到老家。我并没有放弃，在当地医院连续给孩子做了两次造瘘手术，总算保住了性命。

儿子的体质越来越弱，三天两头往医院跑，我听说上海的医院可以治这种罕见病，就马不停蹄地赶了过去。医生一看我们带过去的检查单子，就告诉我们孩子患的是罕见病，但是想要明确治疗方案，必须通过基因检测，确诊是哪种类型。可是我们连这笔检查费都拿不出来，医生给我们申请了免费检查，正因为是免费，我们等待的时间久了一点，这期间孩子的情况不见好转，我每天都在担惊受怕，生怕孩子熬不住。

时隔8个月，我等来了确诊报告，孩子患有：克罗恩病。医生说，要通过干细胞移植才能好，让我们准备40万，这对于我们来说实在是太难了，孩子前期治疗已经花光了积蓄，并举债，有些人直接劝我们放弃。是啊，就算付出所有，我们也凑不齐儿子的移植费用。我也动摇过、犹豫过，可是他是我怀胎十月身上掉下来的肉，说放弃，终究太难。

坚定了救子之心后，我开始想方设法凑钱，亲戚朋友也全都倾囊相助。我很愧疚，因为我的孩子，让他们为难了，我只能祈求上天怜爱，让儿子快快好起来，我也好努力赚钱还债。可是，移植费用还差很多很多，再这样下去，我真的要再次亲手送走他，那还不如提前把我的心挖了去吧！

目前，家纶的感染指标很高，控制住就必须进仓，不能再拖下去了，可是我们借来的钱全都花在了控制感染上。药很贵，孩子很严重，我们再一次陷入绝境。看着家纶骨瘦如柴的身体，想着这些年我所经历的一切，我就想要一个健康的孩子，怎么就这么难呢？家纶的重生的机会就在眼前，可我却无能为力，我重重地扇了自己几耳光，甚至都感觉不到一点点疼痛。