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吴以芳|复星医药总裁吴以芳：期待新冠疫苗在十月完成临床

_原题为 复星医药总裁吴以芳：期待新冠疫苗在十月完成临床
每经采访人员：张潇尹 每经编辑：文多
复星医药（600196.SH）公布了上半年成绩单 。 公司2020半年报显示 ， 报告期内 ， 公司实现营业收入140.28亿元 ， 同比减少1.02%；实现归属于母公司股东的净利润17.15亿元 ， 同比增长13.1% 。
8月26日 ， 复星医药总裁兼CEO吴以芳在2020年中期业绩发布媒体沟通会上表示 ， 公司上半年顶住疫情压力 ， 营收与上年基本持平 ， 二季度公司各项生产经营已恢复 ， 预计三季度在制药、器械诊断、医疗服务等方面都将保持增长 。
吴以芳|复星医药总裁吴以芳：期待新冠疫苗在十月完成临床
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图片来源：复星医药半年报截图
创新药完全投入期已经过去
具体板块方面 ， 报告期内公司药品制造与研发业务实现营业收入100.12亿元 ， 较2019年同期减少8.11% ， 医疗器械与医学诊断业务实现营业收入26.41亿元 ， 同比增长46.96%；医疗服务业务实现营业收入13.60亿元 ， 同比减少6.83% 。
对于公司上半年业绩 ， 吴以芳在接受包括《每日经济新闻》在内的媒体采访时介绍 ， 报告期内 ， 公司制药板块顶住压力 ， 在二季度同比实现全方位正增长 。 器械和诊断业务方面 ， 公司在疫情期间成功开发检测试剂 ， 同时负压救护车、呼吸机等抗疫产品的销售大幅提升 。 此外 ， 针对公司的创新研发 ， 吴以芳表示：“公司的完全投入期已经过去 ， 接下来会进入投入和产出的良性循环 ， 创新药陆续上市 ， 仿制药保持着产能速度 。 ”
创新药方面 ， 截至报告期末 ， 公司累计有10个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、11个适应症于中国境内获临床试验批准 ， 5个小分子创新药、5个适应症获境外临床试验批准 。 10个单克隆抗体产品及8个联合治疗方案在全球范围内开展了超过20项临床试验 。 报告期内 ， 公司研发投入共计16.89亿元 ， 较上年同期增长25.02% 。
仿制药方面 ， 公司旗下子公司在第三轮集采中中标非布司他片、富马酸喹硫平片、匹伐他汀钙片、盐酸乙胺丁醇片、盐酸美金刚片五个产品 。 吴以芳对此表示：“中标的几个产品大多是第一顺位 ， 因此拿到的份额更大 ， 产品价格虽然下降 ， 但需求也会更大 ， 且中标的药物针对痛风、精神分裂症等 ， 均是患者需要长期使用的药物 。 ”
印度子公司正在分拆上市
【吴以芳|复星医药总裁吴以芳：期待新冠疫苗在十月完成临床】此外 ， 公司的印度子公司Gland Pharma目前正在分拆上市 。 吴以芳告诉《每日经济新闻》采访人员 ， 早在2016年并购的时候 ， 公司与Gland Pharma就有分拆上市的约定 ， “Gland Pharma的业务主要是欧美市场 ， 印度的仿制药、注射剂在国际化方面很领先 ， 未来在欧美市场的成长比较多 ， 公司会支持Gland Pharma在全球更广地发展 ， 并逐步引入Gland Pharma的产品在国内上市” 。
针对公司新冠疫苗的研发进展 ， 吴以芳透露称 ， 公司与BioNTtech合作研发的mRNA疫苗BNT162b1的临床试验在进行中 ， 同时公司也已在国内申报BNT162b2临床 。 据了解 ， BNT162b1和BNT162b2均为BioNtech的mRNA技术候选疫苗 ， BNT162b1激发免疫系统对RBD的反应 ， 而BNT162b2激发的是免疫系统对S蛋白的反应 ， 后者被认为更优先 。 此前 ， 辉瑞和BioNTech已选择推进BNT162b2进入II/III试验 。
吴以芳表示 ， 目前国内不具备做三期临床的条件 ， 三期临床主要由辉瑞主导 ， 公司期待海外方面能在十月完成临床 ， 疫苗完成临床之后一经FDA上市批准 ， 其在国内的上市也会提上日程 。
针对疫苗市场预期问题 ， 吴以芳表示：“从国家的角度看 ， 应该要有多种疫苗 ， 因为不同疫苗也会给公众提供更多选择 ， 不同疫苗之间会有差异 ， 注射后的副作用也不一样 ， 应该要多些选择 。 ”
每日经济新闻


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