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疫情|争分夺秒的“疫苗时间”：多种疫苗进入第三阶段，谁会胜出？

【疫情|争分夺秒的“疫苗时间”：多种疫苗进入第三阶段，谁会胜出？】对这个世界的所有人来说 ， 疫苗没有国家之分 ， 没有肤色之别 。 疫情面前 ， 人类应该是一个“命运共同体” ， 我们只有一个共同的敌人 ， 那就是新冠病毒 。
今天（7月30日）是新冠肺炎被宣布为国际突发公共卫生紧急事件过去整整6个月的时间节点 。 根据世卫组织WHO简报 ， 全球新冠疫情已超过1600万人确诊 ， 超过65万人死亡 ， 其中美国已超440万人确诊 ， 死亡人数超15万 。
新冠肺炎肆虐 ， 全世界受到严重影响 ， 要想改变现状回到从前 ， 所有人都在期盼“救命稻草”——疫苗的诞生 。
在这样的渴求和企盼之下 ， 时代周刊的一篇新闻报道引起广泛关注 。 27日 ， 时代周刊报道了中国科兴生物科技公司新冠肺炎疫苗研究取得阶段性成果 。 “我们会与全世界分享我们的疫苗 。 ”科兴（SinoVac）CEO尹卫东告诉时代周刊 ， 目前科兴的疫苗研究已进入第三阶段 ， 包括一周前在疫情严重的巴西给超过9000名志愿者进行注射 ， “根据目前收集的数据 ， 我们有超过80%的成功机会 。 ”尹卫东说 ， 目前科兴的疫苗研究进度在世界处于领先地位 。
【疫情|争分夺秒的“疫苗时间”：多种疫苗进入第三阶段，谁会胜出？】早在今年1月对新冠病毒基因组破译之后 ， 全世界科学家们就进入如火如荼的“疫苗时间” 。 这是一场特别的马拉松赛跑 ， 全世界20多家研究机构在同一赛道上比拼 ， 他们彼此赛跑的同时 ， 也在与新冠肺炎疫情比拼速度 。 世卫组织最新统计显示 ， 全球目前有20多家公司正争分夺秒地开发着130多种疫苗 ， 其中有超过25种疫苗已进入人体实验阶段 。
疫情|争分夺秒的“疫苗时间”：多种疫苗进入第三阶段，谁会胜出？
从纽约时报对新冠疫苗的研发跟踪可以看到 ， 疫苗开发周期大体分为五个阶段：
1、临床前测试：科学家将疫苗接种给小鼠或猴子等动物 ， 查看其能否产生免疫反应 。 2、第一阶段（安全性试验）：科学家将疫苗提供给一小部分人 ， 测试其安全性和剂量 ， 并确认其能否刺激人体免疫系统 。 3、第二阶段（扩展试验）：科学家将疫苗提供给上百人 ， 例如儿童和老人 ， 查看疫苗在这部分人体中的作用是否有不同 。 这些试验将进一步测试疫苗的安全性和其刺激免疫系统的能力 。 4、第三阶段（功效试验）：科学家将疫苗提供给上千人 ， 并观察有多少人被感染 。 这些试验可确定疫苗能否有效预防冠状病毒 。 美国食品和药物管理局（FDA）6月表示 ， 疫苗必须能保护至少50％接种人员才被视为有效 。 5、当局批准：每个国家/地区的监管机构会审查试验结果 ， 并决定是否批准生产疫苗 。
除以上5个周期外 ， 新冠疫苗本身还要分为4种类型 ， 而且世界各大研究机构也据此选择不同突破方向：
1、全病毒型疫苗（Whole-Virus Vaccines）：使用弱化或灭活的冠状病毒来激发免疫反应的疫苗 。 这是北京科兴生物技术公司和武汉生物制品研究所为首进行研发的类型 。 2、基因型疫苗（Genetic Vaccines）：使用一种或多种冠状病毒自身基因来激发免疫反应的疫苗 。 这是美国制药公司Moderna和德国BioNTech生物技术公司领头所走的研发路线 。 3、病毒载体型疫苗（Viral Vector Vaccines）：使用病毒将冠状病毒基因传递到细胞中并引起免疫反应的疫苗 。 英国-瑞典AstraZeneca制药公司联合英国牛津大学在此基础上研究 。 4、蛋白质型疫苗：使用冠状病毒蛋白质或蛋白质碎片激发免疫反应的疫苗 。 中国安徽智飞龙科马生物制药公司联合中国医学科学院将其作为突破方向 。
时代周刊告诉人们 ， 中国的“科兴优势”在如此短的时间内取得如此成绩 ， 根本源于本世纪初的一次疫情所作的重要铺垫 。 SARS（非典）暴发时 ， 科兴是唯一一个将疫苗研究进入第一阶段的公司 。 从17年后的今天来看 ， 这些研究很有价值 。


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