北京 5 个新冠疫苗获批进入临床研究，其中 2 个已进入 Ⅲ 期临床试验，普通民众接种是不是不远了
为啥邀请到我了？我不是搞疫苗的，也没见到临床实验的方法和数据，对疫苗本身没法客观评价，不过我作为一个医院人可以在接种角度说两句废话
药品对非专业相关的大家主要需要考虑的无非安全有效两条，三期临床做完肯定是符合上市标准了，但是三期做完并不是说药品万无一失了，上市后四期临床发现很多问题甚至四期完了上市好几年后不良反应问题大到需要撤市也是有的，还有些迟发不良反应短期根本看不出来。这次的疫苗管理应该很严格，但是做的飞快也是事实，出来马上大规模接种还是有待商榷。并不是质疑研发人员，这么快进三期研发者团队就是传说中努力的学霸，但是尊重事实，你是神仙一分钟炒的菜和十五分钟炒的菜水平还是有差距的
还有个问题，做完三期少说三百个患者，咱们五个疫苗品种，防疫做得好哪找那么多患者去啊....咱不找中亚合作三期可能就卡住了，当然也未必是坏事....
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作为疾病预防控制中心的普通一员，我可以来谈谈自己的一些观点，如有不同见解，友好交流，勿喷，谢谢
全球目前已有十几个新冠疫苗获得临床研究批准，我国有五个，分别是国药集团武汉所、国药集团北京所、科兴中维、军科院与康希诺研发、中国医学科学院等研发。在已经二期临床试验揭盲的试验中，均有很好的免疫效果
三期临床试验，也在紧锣密鼓的开展，因为国内疫情控制得当，缺乏相应的临床试验现场，三期临床放在了阿联酋、巴西等地
按照既定计划，三期临床可能会在秋季结束，如果临床试验结果乐观，那距离疫苗上市则是指日可待。
一方面，在开展疫苗临床试验的同时，疫苗量产生产车间也在同步建设，相信在疫苗研发成功后，很快也会投入到量产中来，普通大众接种不是梦
国家也在积极考虑疫苗上市后接种人群，比如优先建议接种人群，国家政策与疫苗研发同步推进
在经历了武汉 黑龙江 北京后，现在面临新疆严峻的考验，虽然国内疫情防控已经取得初步成效，但仍不能放松警惕！
病毒没有国界，疫情已在全球范围肆虐，疫苗的开发是一场与时间赛跑的研究，严防死守 静待疫苗
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政务邀请，我膨胀了，难道也知道我三观很刚吗？哈哈哈哈哈哈。
先说结论：说明离疫苗上市的时间快了，对于蓝星以及全人类这是一件喜大普奔的事情！！！！
搬运药物临床试验的科普，药物临床分为I、 II、III、IV期临床
I期：主要是验证疫苗的安全性，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。一期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行，所以观察对象多为健康的成人。II期：主要是观察疫苗的疗效和安全性，评价疫苗在目标人群中是否获得预期效果（比如免疫原性），以及对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究。III期：主要观察在流行的人群中，流行的区域中，观察疫苗是否能够防止人感染，并全面评价疫苗的保护效果和安全性，该阶段也是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。基本过了三期就可以准备上市了。IV期：在获准上市后，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应做出综合性评价。
本次报道北京 5 个新冠疫苗获批进入临床研究，其中 2 个已进入 Ⅲ 期临床试验，说明离疫苗上市的时间不远了，至于我们普通民众接种疫苗，普及开来的话至少也要一年半载了。
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我们有能力，也有愿望去尽快实现普通民众注射，也必然是第一个实现普通民众注射的国家。
原因如下:
1、科技发展速度与投入资本有关，举国体制的投入必定大于其他国家，速度也必定比其他国家快。
2、疫苗并不是特殊门槛科技，不存在壁垒型的门槛。说白了，技术已经过关，这玩意就是等时间到。
3、现实情况逼迫我们必须尽快实现全民注射，参考他国，东北、西北、西南局势 。
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啥？
都打完了，才告诉我还在实验
难道我打的是葡萄糖嘛？
有点慌啊兄弟
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我个人觉得很扯，指望不上
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还早着呢，肯定为了确保安全还需要做很多检测，但凡有一剂疫苗出现问题都是毁灭性的打击。
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希望疫苗赶紧面市吧！我不想再上网课了！
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您辛苦了，研发人员，预祝早日完成研发—注册—生产—流通，也希望价格合理，广大老百姓最终使用得起，早日摆脱疫情束缚。
■网友的回复
希望不远，但是直觉告诉我一时半会还接种不了。
疫情赶紧结束吧我想回学校上课........
【北京 5 个新冠疫苗获批进入临床研究，其中 2 个已进入 Ⅲ 期临床试验，普通民众接种是不是不远了】 不过我的疫苗股票基金可以开始收起来了。
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