新浪医药|光芒被ALK掩盖,ROS1抑制剂如何走出自己的未来?( 二 )
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图3.1:ROS1基因融合阳性NSCLC使用不同TKI的临床试验比对
未来开发方向:选择性ROS1抑制剂
要想真正的揭示ROS1在靶点及成药性方面的优势 , 势必要开发其靶点自身的选择性抑制剂!但截至目前 , 尚未有ROS1选择性抑制剂进入到临床开发...不过 , 已有报道发现了部分nM级别的化合物(如国外报道的一类“二芳基吡唑类衍生物”) , 且对ALK的选择性在数百倍之上 , 其相关报道值得跟踪关注 。
而开发选择性ROS1抑制剂 , 除了要尽量的“避开”ALK外 , 近年来一个非常火热的靶点NTRK , 也必须关注;且很多相关的已上市及在研药物已经把NTRK/ALK/ROS1列为一个整体 , 为必研究项目!如2019年上市的恩曲替尼、临床在研阶段的DS-6051、Repotrectinib、HG-030 , 等等 。
进一步介绍DS-6051和HG-030 , 现今均为国内开发 。 DS-6051 , 是葆元生物医药科技(杭州)有限公司从日本第一三共株式会社独家引进的品种 , 是ROS1&NTRK双靶点抑制剂 , 已在《Nature Communications》发布重要开发信息;而成都先导开发的HG-030为2代NTRK口服小分子抑制剂 , 也是ROS1&NTRK双靶点抑制剂 。 相对而言 , 国内对于ROS1靶点的开发 , 上述两个品种很值得关注跟踪 。 最后 , 文末附ROS1抑制剂的全球开发统计情况 , 以供对该靶点相关药物有全景的了解 。
附:全球ROS1抑制剂高阶段开发数据统计
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参考资料:
1.Journal of Thoracic Oncology Vol. 12 No. 11: 1611-1625.
2.Thorac Surg Clin 30 (2020) 147–156.
3.Encyclopedia of Respiratory Medicine, 2nd Edition.
4.Pharmacological Research.
5.Newport/Pharmaprojects Date
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