创业邦|美股医药全线迎来暴涨；美政府“买断”瑞德西韦未来3个月供应？( 二 )
索元生物是一家生物医药研发公司 ， 专注于抗肿瘤领域 ， 通过引进经临床II、III期验证并对部分病人有效的新药 。
联川生物（LC-Bio）成立于2006年 ， 以基因组学研究与应用开发为发展方向 ， 致力于成为业内领先的基因组学解决方案提供商 。
亚虹医药目前在上海张江高科技园区设有临床研究、抗肿瘤机制研究、以及商务拓展团队 ， 在美国设有国际临床开发和商务拓展机构 ， 致力于成为一个立足中国、面向全球 ， 在抗肿瘤和抗耐药感染领域中具有国际影响力的新药研发企业 。
国外融资情况如下：
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数据来源：睿兽分析
Part.2
一周政策动向
关键词:药品、药店、降价
7月1日起大批药品医保不再报销！
近日多地医保局密集发文 ， 据赛柏蓝不完全统计 ， 云南、湖南、吉林、天津、河北、安徽、西藏等地已经明确第一批调出地方医保的增补品种 ， 大批品种于1日起调出当地医保目录 。 也就是说 ， 从1日起 ， 20个国家重点监控药品和全国各省份40%的省级增补品种都将被调出医保 ， 不再享受医保报销 。 另外 ， 在之后的两年中 ， 地方医保增补品种的消化调出还将继续 。 （赛柏蓝）
2020版《中华人民共和国药典》颁布
7月2日 ， 国家药监局、国家卫健委发布公告 ， 正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》 ， 共收载品种5911种 ， 新增319种 ， 修订3177种 ， 不再收载10种 ， 品种调整合并4种 。 此版药典将于今年12月30日起正式实施 。 （国家药监局）
CDE发布《药物临床试验期间安全信息评估与管理规范（试行）》
根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》（2020年第46号） ， 为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作 ， 在国家药监局的部署下 ， 药审中心组织制定了《药物临床试验期间安全信息评估与管理规范（试行）》 ， 自2020年7月1日起施行 。 （CDE）
药店药品管理又有新要求了
为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定 ， 加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理 ， 于7月1日 ， 国家药监局发布了《药品记录与数据管理要求（试行）》 ， 自2020年12月1日起施行 。 （国家药监局）
一批药大降价：阿莫西林、二甲双胍...
根据广东省医保局《关于填报第三批国家组织药品集中采购相关药品医疗机构预采购量的通知》 ， 定点民营医疗机构及定点零售药店可自愿参加第三批国家药品集中采购 。 最近 ， 广东省已启动第三批国采 。 按照规定 ， 零售药店如果参与 ， 要在省平台填报未来一年相关药品预采购量 ， 并在2020年7月3日下午17：30前完成 。 （药店经理人）
Part.3
大公司&大事件
美政府与吉利德达成协议 ， 几乎买断瑞德西韦未来3个月内的供应
外媒pharmaphorum.com近日报道称 ， 美国政府已与吉利德科学达成一项采购协议 ， 买断瑞德西韦在未来3个月内的几乎所有供应 。 这意味着 ， 至少在未来3个月内 ， 英国、欧盟及其他国家都无法购买到瑞德西韦 ， 或将面临几乎“无药可用”的尴尬境地 。
美国卫生与公众服务部（HHS）部长AlexAzar在一份声明中表示 ， 美国总统特朗普与吉利德科学达成了一项“非常了不起”的协议 ， 获得了瑞德西韦的绝大部分全球供应 ， 以确保美国民众能够获得第一个批准治疗新冠肺炎的药物 。 （新浪医药）
历经“10天4次熔断”后 ， 2020年Q2美股生物医药全线暴涨
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