癌症的产生是不是和家人的遗传基因有关
肿瘤是基因与环境共同作用的结果，在这个过程中，基因决定了患者的易感性。换句话说，在同样的环境因素下，某些遗传因素可能会导致携带者更容易发生肿瘤。这里涉及到两个概念：等位基因和二次打击学说。等位基因指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。打个比方，等位基因就像是公司里担任同一职位（比如负责招聘）的两个员工。如果两个员工都热情高涨地干活（显性纯合子）或者其中一个干活另一个天天翘班（杂合子），从公司的角度来看招聘工作都是在进行的。在这个例子里干活的员工（显性基因）的性状掩盖了不干活的员工（隐性基因）。而如果两个员工都不干活（隐性纯合子），招聘工作就没法进行了。当然还存在着其他情况比如复等位基因（员工O不干活，员工A招聘时只招男性，员工B招聘时只招女性，从ABO三种人中任选两人来负责招聘，这就是血型ABO的情况）。假设某种基因所表达的蛋白质在人体内起到抑制肿瘤的作用（负责安保工作）。显然只有当两个等位基因都不干活的时候肿瘤才有可能发生。对于携带了遗传缺陷的患者来说，可能出生时其中一个等位基因就是失活（怠工）的，这是第一次打击。而当仅剩下的那个等位基因因为突变或者丢失时（第二次打击），整个公司的安保就没人管了，患者就罹患了肿瘤。一个很典型的例子是视网膜母细胞瘤蛋白Rb，它能够结合于E2F蛋白而干扰后者发挥促细胞增殖的作用。正常细胞内通过调节Rb的磷酸化状态来“开关”它的功能，使得细胞不至于肆无忌惮地增殖。而家族性视网膜母细胞瘤患者因为遗传因素天生就有一个Rb等位基因是失活的，所以只要在环境因素下另一个Rb基因出了问题就会表现出视网膜母细胞瘤。而正常人需要两个Rb等位基因都出了问题才会发生癌症。所以家族性视网膜母细胞瘤患者比散发性视网膜母细胞瘤患者发病时间更早，同时其他部位发生肿瘤的可能性也大大增加（6倍于后者）。再比如因为担心患癌而切除了乳腺和卵巢的Angelina Jolie，也是天生携带了突变的BRCA1基因。这是一种负责受损DNA修复的基因，其突变使得携带者罹患乳腺癌和卵巢癌的可能性远远高于常人。需要指出的是，遗传性肿瘤在整个肿瘤的发病中仅占极少比例，大可不必过于担心。以下是百度百科上总结的常见遗传性肿瘤综合征一览表，供参考：常见的遗传性肿瘤综合征一览表
【癌症的产生是不是和家人的遗传基因有关】
本回答参考了郝希山院士编写的《肿瘤学》及部分维基百科内容
■网友的回复
问外汉乱答不负责,有确切的证据表明,部分癌症与明确的家族遗传性,而且机理也较为明确,比如部分抑癌机因失活,而这种失活是会遗传给后代的
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