疫苗@110个新冠肺炎疫苗竞速 中美领跑最早或在9月上市疫苗
2020年新冠病毒席卷全球 ， 时至今日仍有许多国家受到疫情影响 ， 就目前而言真正能解决新冠病毒疫情的只有研发疫苗一个选项 ， 因此各国都在紧锣密鼓的展开研发工作 ， 这场关于新冠疫苗研发的竞赛 ， 走在前列的依旧是中美两个大国 。 今日一则关于110个新冠肺炎疫苗竞速的相关消息引起了网上热议 ， 想必大家对于110个新冠肺炎疫苗竞速一事是非常感兴趣的 ， 既然大家都想要了解的话 ， 下面一起来瞧瞧 。
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截至5月11日 ， 世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗 ， 其中已经进入临床试验的共有8个 。 澎湃新闻采访人员梳理发现 ， 这8个已经进入临床试验的疫苗中 ， 4个来自中国研发团队 ， 3个来自美国 ， 一个来自英国 ， 采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA 。
尚未进入临床试验的102个备案疫苗中 ， 采用比较多的技术平台包括DNA、非复制性病毒载体、蛋白质亚基、复制病毒载体、RNA等 。 其中DNA技术平台疫苗9种、非复制性病毒载体13种 ， 蛋白质亚基38种 ， 复制病毒载体12种 ， RNA技术平台14种 ， 其他采用的技术平台还包括灭活疫苗、减毒活病毒、类病毒颗粒等 。
中国走在世界新冠疫苗研发的前沿 。 目前 ， 中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关 ， 有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验 。
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其中 ， 军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验 。 国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗 ， 分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可 。 中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件 ， 也于4月28日启动了临床试验 。
在欧美国家 ， 有三个研发团队的新冠疫苗已经瞄准了今年秋天获得紧急使用授权的目标 ， 正在加速临床试验和研发生产 。
在美国 ， 总部位于马萨诸塞州的生物公司Moderna 5月7日宣布 ， 他们的新冠病毒疫苗二期临床试验已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准 。 制药巨头辉瑞与德国生物公司BioNTech正在研究的一款新疫苗5月4日已在美国开展人体试验 ， 或于9月上市 。 这两个团队研究的均为信使RNA疫苗 。
在英国 ， 牛津大学的研究引发关注 。 研究者称 ， 他们今年夏季可以评估疫苗的有效性 ， 疫苗将在9月上市 。
中国走在新冠疫苗临床试验前沿
4月12日 ， 由中国军事科学院陈薇院士团队牵头研发的创新性重组疫苗产品重组新冠病毒(腺病毒载体)疫苗正式在武汉开始受试者接种试验 。 约有500名志愿者接种了疫苗 。
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据中新社4月26日报道 ， 军事科学院军事医学研究院陈薇院士透露 ， 目前腺病毒载体重组新冠病毒疫苗二期临床实验的508个志愿者已经注射完毕 ， 现在正处于观察期 ， 如果一切顺利将在今年5月揭盲 。
国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗 ， 分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可 ， 成为最先获得临床研究批件的采用"灭活"技术平台的新冠病毒疫苗 。
中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件 ， 也于4月28日启动了临床试验 。 该新冠灭活疫苗是中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所共同研发的 。
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