国际上万名志愿者自愿申请感染新冠病毒，以参加美国疫苗实验
据美国全国广播公司（NBC）报道 ， 在美国和其他地方 ， 共有超过14000人提交了申请 ， 他们希望参加一项“人类挑战实验” ， 故意感染新冠病毒 ， 用来测试疫苗 。
报道指出 ， 他们被告知吸入一种充满新冠病毒的鼻喷雾剂 ， 这是一种在道德上有争议的方法 ， 因为新冠病毒已经在全世界造成27万人死亡 ， 而且尚无特效药 。
美国罗格斯大学人口生物伦理中心主任尼尔·埃亚尔博士说:“我们并不是每天都让健康的人接触到病原体 ， 这和医生们试图保护人们不受病原体侵害的道理是一样的 。 ”“但现在越来越清楚的是 ， 摆脱当下卫生和社会危机的唯一可持续出路是疫苗 ， 并进行这种完全合乎道德的试验 。 ”
报道称 ， 疫苗是社会回归常态的门票 ， 但这项解决方案的出台可能最多还需要一年到18个月的时间 ， 这引发了关于社交距离将持续到2022年的警告 ， 以及今冬可能出现第二波疫情的担忧 。
【国际上万名志愿者自愿申请感染新冠病毒，以参加美国疫苗实验】
疫苗的研发和测试需要时间（通常长达10年） ， 疫苗测试的最后阶段通常需要跟踪数万人 ， 以查看谁在日常生活中受到感染 ， 有时甚至超过几年 。
但是 ， 主要的流行病学家、哲学家和疫苗学家最近都主张进行人类挑战性研究 ， 以加速这一进程 。 埃亚尔和他的合著者预测 ， 经过精心设计和知情同意 ， 此类实验可以让疫苗提前几个月问世 ， 挽救成千上万人的生命 。
【国际上万名志愿者自愿申请感染新冠病毒，以参加美国疫苗实验】报道称 ， 虽然目前美国还没有进行此类研究的公共计划 ， 但是政客们和志愿者们正在推动这样的计划 。 1.4万多名声明自愿参与研究的民众组建了一个倡导组织 ， 35名国会议员最近要求监管机构考虑进行人体试验 。
在大西洋彼岸 ， 总部位于伦敦的hVIVO公司和总部位于瑞士的SGS集团正在开展挑战研究 ， 世界卫生组织最近发布了一份工作文件 ， 概述了道德上可接受的设计标准 。
美国食品和药物管理局(简称：FDA)从未允许对这种没有治愈方法的新型疾病进行人体挑战实验 ， 但并不排除这种可能 。
到目前为止 ， 辉瑞、Inovio和Moderna这三家美国公司的临床试验至少已经进入第一阶段 ， FDA没有在交给NBC的声明中评论是否已经提出人体挑战研究 。 但超过六名专家表示 ， 他们预计提案会出台 。
（编辑：WDQ）
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