『瑞德西韦』瑞德西韦正式获批成日本国内首款新冠治疗药物( 二 )


『瑞德西韦』瑞德西韦正式获批成日本国内首款新冠治疗药物
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瑞德西韦在日本以外的国家尚未获得许可或批准 , 正在进行的临床试验仍在继续评估其安全性和有效性 。 瑞德西韦是一种在研的核苷酸类似物 , 具有广谱抗病毒活性 , 其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果 , 包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)病毒 。
关于瑞德西韦的疗效和安全性仍有争议 。 吉利德进行的体外试验表明 , 瑞德西韦对SARS-CoV-2具有活性 。 多个正在进行中的三期临床试验正在评估瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性 。
『瑞德西韦』瑞德西韦正式获批成日本国内首款新冠治疗药物
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北京时间4月29日晚 , 国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果 。 研究结果显示 , 未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益 。
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【『瑞德西韦』瑞德西韦正式获批成日本国内首款新冠治疗药物】负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹彬教授介绍说:"本试验发现 , 尽管瑞德西韦安全、耐受性好 , 但与安慰剂相比并没有显著的益处 。 "


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