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「三星」日本\特批\瑞德西韦用于治疗新冠肺炎 安倍力图澄清外界疑虑


「三星」日本\特批\瑞德西韦用于治疗新冠肺炎 安倍力图澄清外界疑虑

图源/路透社
【「三星」日本\特批\瑞德西韦用于治疗新冠肺炎 安倍力图澄清外界疑虑】【海外网5月7日|战疫全时区】据日本广播协会（NHK）7日报道 ， 7日 ， 日本厚生劳动省批准使用瑞德西韦（Remdesivir）以治疗新冠肺炎 ， 优先向重症患者提供 。 这是日本国内首个获批承认的 ， 用于治疗新冠肺炎的药物 。 由于该药从制药公司4日申请到最终获批仅用了3天时间 ， 日媒纷纷用“史无前例的速度”来报道这一事件 ， 日本首相安倍晋三也在7日就相关问题进行了回应 。
综合日本共同社、朝日电视台等媒体报道 ， 日本首相安倍晋三在6日的网络节目中就表示 ， 要于7日批准瑞德西韦用于新冠肺炎的治疗 。 美国制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）5月4日向日本厚生劳动省申请批准瑞德西韦在日本的使用 。 日本厚劳省对此采用了“特例批准”制度 。
目前 ， 这种药物在日本的供应量还很少 ， 厚劳省大臣加藤胜信对此表示 ， 关于吉利德向日本供应的药量 ， 还需进行协调 。 将努力获取必要的药量 ， 让重症病人能尽快使用（瑞德西韦） 。
外媒称 ， 瑞德西韦曾被认为是对抗新冠病毒的最有希望的药物 ， 由总部位于美国加利福尼亚州的吉利德科学研发 。 瑞德西韦已经在治疗非典（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）上显示出了一些希望 ， 这两种疾病都是由冠状病毒引起 。
然而 ， 尽管美国等一些国家对瑞德西韦寄予厚望 ， 但部分专家对其真正的疗效仍持保留态度 。 在美方试验结果公布的同一天 ， 英国《柳叶刀》杂志发表的中国临床试验结果却并不乐观 ， 低治愈率和高副作用成为其致命弱点 。
吉利德公司董事长兼首席执行官Daniel O'Day随后也发布公开信回应称 ， 瑞德西韦仍然是一种在研药物 ， 尚未在世界上任何国家获得批准 ， 需要更广泛的努力以确定它是否是一种安全、有效的治疗方案 。
此次日本“特批”了瑞德西韦 ， 将原来的审查手续简略化 ， 引起多家日媒关注 ， 一些日本国内专家要求政府慎重行事 。 此外 ， 日本生产商研发的新冠肺炎治疗药物法匹拉韦（Avigan）却迟迟得不到政府承认 ， 国内舆论也对此表示质疑 。 雅虎新闻（日文版）刊文称 ， 无论是瑞德西韦还是法匹拉韦 ， 都有副作用严重的风险 ， 瑞德西韦或导致肝肾功能障碍 ， 法匹拉韦或催生畸形儿 ， 不能简单作为处方药处理 。

而对于上述争议 ， 日本首相安倍晋三7日接受《产经新闻》采访中谈及了瑞德西韦的获批 ， 并强调“将集结全日本、全世界企业及研究人员的智慧 ， 努力并尽快将治疗药物送到患者身边” 。
关于日本开发的法匹拉韦 ， 安倍表示“将以本月内获得批准为目标” 。 关于新冠肺炎疫苗 ， 安倍称“正在东大、阪大、国立感染病研究所进行研发 ， 一般认为疫苗研发通常需要将近一年 ， 有可能从今年秋天左右开始对人进行临床试验”。
日媒称 ， 法匹拉韦现在日本国内共有70万人份的储备 ， 安倍则强调“将会增加到200万人份” 。 （海外网 王珊宁 吴倩）


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