『肺癌』二代PD-1国内上市可期！对PD-L1高表达肺癌有效率近90%( 二 ) |肿瘤|药品|癌症|

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不良反应可控，与PD-1无显著差别
安全性方面，此次研究的治疗相关不良反应（TRAE）发生率为69% ，但多数较为轻微， 3级及以上TRAE仅为29% ，有8例患者因TRAE导致停药，未发生治疗相关的死亡事件，由此看来， M7824抗体的安全性与PD-1单抗无显著性差别，并未因为增加一个作用靶点TGF-β受体而大幅不良反应率。

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多项临床研究开展当中，国内患者有望早日获益
M7824 针对于多癌种的临床研究在国外早已开展，根据已公布临床数据，其针对晚期非小细胞肺癌、人 HPV 病毒相关癌症、胆道癌等多项肿瘤均显示出良好的临床结果，其已获得FDA授予的针对胆管癌的孤儿药资格。
在国内， M7824 针对于非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌在内的多癌种的临床研究也在如火如荼的申报和开展，期待这款创新药物能将肿瘤治疗推向新的巅峰，造福广大病友！

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【『肺癌』二代PD-1国内上市可期！对PD-L1高表达肺癌有效率近90%】

『肺癌』二代PD-1国内上市可期！对PD-L1高表达肺癌有效率近90%( 二 )

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