夜盲症算是绝症么
如果补充胡萝卜素没有用的话，最好去三甲医院检查，排查视网膜色素变性的可能性。视网膜色素变性的夜盲病症多发于儿童和青少年期。我的夜盲是先天性的。
请有夜盲症的各位答主注意视力，有空最好去医院做一下眼底检测！！
我从小一直是夜盲。家里长辈有一位也是，他视力至今一直很好，所以家里人一直没有把夜盲症当成病。初中生物学到说夜盲是缺乏生素A引起的，也会注意吃一点动物肝脏和胡萝卜，然并卵。一直这样长大也就慢慢习惯。
因为一直生活在城市，大多数时候并不影响生活。有时户外运动需要晚上走山路或者值夜班会觉得比较害怕，大学军训时从澡堂回来也要顶着被教官批评的压力和朋友手拉手。但好在一直以来身边的朋友都很照顾我。
比较遗憾的是夜里看不见星星。小学写过许多关于环保的作文，都会痛心疾首地批评城市光污染严重，再也看不见星星了。直到高三的一天晚上和妈妈散步，她指着天空说，今晚星星真多。我一抬头，只能看见一两颗特别亮的。这才知道星星一直都在，我只是一直没有看见过它们。大学里有时户外运动，去山上海上，大家夜夜看银河，我顶多看见月亮。
日常的小担心是下楼梯，如果是不开灯的室内，总会静静地觉得自己是悬浮在半空中，需要一小步一小步地挪动。现在的大担心是有时晚上必须开车，即使开着车灯也会经常看不清拐弯车道的线。
比较蠢萌的是走夜路。黑茫茫的周遭总能激发我无穷无尽的想象力，夜里的消防栓像个矮矮的孩子，电线杆像树，树像人，人像影子。时不时能浑然不知地勇敢踩进水坑，无畏地穿过蜘蛛网，然后在平地上小心翼翼地挪动。
今年二十岁出头，因为夜盲的原因时不时需要朋友的帮助，也有朋友问过这到底是什么病，到底有多看不见。总是受人恩惠的我感觉应该给大家一个『我真的有病』的交代，在这个寒假去了一个三甲医院做检查。去的时候心情轻轻松松。去了之后医生用裂隙灯给我照了眼睛，发现我血管略细，视网膜色素偏灰暗，黄斑中心反射不清。医生说怀疑是视网膜细胞先天营养不良，嘱托我去做了几个检查确定一下细胞损伤到什么地步了。医生态度很温和，我就高高兴兴地去做检查了。
检查做了好几个。比较基础的是：
1.测眼压
这一项结果可能是正常的
2.眼底拍照
这一项应和了医生的观察，毛细血管，色素和黄斑确实不正常。
3.视野检查
这一项所耗费的时间比较长，左右眼都需要观察一个半圆筒中不停闪烁的亮点，大概二十到四十分钟左右。因为青光眼之类的病人也需要检查这一项，是比较热门的检查，等待时间比较久。
做这一项的时候我感觉已经不大好了。实验开始后有很长一段时间我一个亮点也看不到，实习医生以为我不配合，一直对我说『看到就要按啊』，还检查了好几次我的按钮有没有坏，嘟囔着「一个也看不到」就放任我自流了。出来后报告当时没有看懂。
比较大的两项是眼底荧光血管造影检查和视觉电生理，都需要散瞳，做完后看不清东西，畏强光，需要带家属。
1.眼底底荧光血管造影 做之前需要空腹做肝肾功能检测，建议如果夜盲症患者去比较大的有条件做荧光血管造影的医院检测，可以早上空腹去，早点拿到肝肾功能检测下午就可以做照影。
因为我是轻轻松松高高兴兴去的，所以当天做完肝肾已经来不及做照影了，只好另一天再去做。做之前医生帮我扫了一下OCT，两眼黄斑厚度都异常。
照影也是眼科比较常见的检查，我等了两个多小时。荧光素注册进血管后就开始看各种蓝光图案，做的过程中对荧光素有排斥反应，想吐，幸好家人带足了水给我喝（做完这个检测需要大量喝水）。检测医生看着结果就问我是不是独生子女，然后告诫我最好做个基因检测，以免下一代还有这个问题。并告诉我会影响白天视力，越来越糟糕。
2. 视觉电生理
这是我昨天做的检测，总时长大概一至两小时。做的过程比较纠结，包括了在一个被锁住的黑暗小黑屋闭眼坐半个小时。但这是检测这项病最权威的检测，能直接的检测出细胞对于明暗环境的反应能力。
通过这一系列检测下来，原本只是想看夜盲症的我被诊断出是先天性视网膜色素变性患者。因为在这些检测的过程中检查医生透露了一两分怀疑是RP，所以也回去查了一些资料，知道结果时不时太意外，也能问一些更专业的问题，比如视杆细胞和视锥细胞的情况等等。
建议各位夜盲症患者有空一定要去医院做检查！夜盲是病，得看！
澄清一下关于此病的几个误区
1. 夜盲是缺少维生素A，多吃胡萝卜就好了。
这是我初中生物书上的说法，也是日常生活中大家最常见的反应。但其实在现代生活，物资丰富，很少有人真的会缺少维生素A。如果是先天性夜盲，或者是后天发病但补充维生素A一段时间后没有好转，建议去医院检查一下。
中文网页和一些医院医生对这一基因遗传病了解不深，我现在查夜盲的百度百科还是建议补充叶黄素。但在先天性夜盲证的百科下，已经说明了这是一种遗传疾病，并不是缺乏维生素A导致。维基百科Nyctalopia - Wikipedia更是直接指出视网膜色素变性比起缺乏维生素和受伤相比，是夜盲的最大致病因。
2. 夜盲不影响白天视力，不会发展。
我视力一直还不错，到现在左右眼近视也就200度出头，白日生活没有感到视力明显下降。但这次做检测才知道我视野已经残缺严重（平时毫无感觉），看暗处的视杆细胞变化已经引起了看亮处的视锥细胞的病变。所以，不建议以自身感受为准诊断夜盲，最好做一下眼底检测。虽然我和各位答主一样，感觉自己白天视力还不错，但视网膜色素变性是一项长期病。二三十岁时可能毫无感觉，四五十以上可能会经历视力急剧下降，视野缩小为管状。想想一般人都不把夜盲当病，可能就是看到二三十岁的青壮力虽然夜盲但视力正常，待他们四五十岁视力下降了可能就说是年纪大了视力退步~
医生说我长辈的视力一直还不错，可能是由于他所患的是象限性色素变性，或者是视锥细胞没有受到影响。但各人情况不同。两个医生都认为我的病会继续发展，虽然速度还未可知。
绝大多数的视网膜色素变性都是进行性的。
3. 没有家族病史，应该不是视网膜色素变性这一遗传疾病
视网膜色素变性有显性遗传，隐性遗传，X伴性隐性，还有突发的情况。如果没有家庭病史，有可能是老一辈是携带者，不体现病症，也有可能是突发的基因病变。最好还是排查一下。
虽然视网膜色素变性暂时没有好的医治办法，建议还是去检查一下，饮食调整，戴遮光镜都可以减慢恶化的速度。因为是遗传基因，生育前也可以考虑做一下基因检测，以避免把遗传病带给下一代。 毕竟夜盲是病，得看。
想想没有早点去检查，既庆幸自己可以无忧无虑的过二十多年，又遗憾于没有早点注意很多事，关于未来的打算可能也要做一些微调，所以忍不住来上建议夜盲的大家早点做一下检查。但因为毕竟不是医科生，这些知识都是这一个周末恶补的，可能有谬误之处，请尽情指出。
■网友的回复
【夜盲症算是绝症么】 夜盲症现在没得治好像 我也有是先天性的很忧伤 目前来说算是绝症而且随年龄增长越来越严重 非先天的多补充维生素A应该会缓解 先天性的就……三年前去中港合资的医院看过做了跟全面的检查 但是只是个检查医生也没说什么……然后目前没得治 现在才20 未来的路 很长 哭脸 好好视力真的很重要！！！
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更新一点点：大家可以试一下北京同仁堂的石斛夜光丸，似乎是对明目有点作用的，我爸爸试了半盒之后觉得还可以，我还没有试过。
■网友的回复
我们先来讲讲夜盲症为什么会出现。
首先我们要明白视觉是如何产生的。
视网膜中的感受强光的锥形细胞内有视红质、视青质、视蓝质，感受弱光或暗光的杆状细胞内有视紫红质；其次，在视网膜内，11-顺视黄醛和不同的视蛋白组成视色素。
当视紫红质感受弱光时，11-顺视黄醛在光异构作用下转变成全反视黄醛，并引起视蛋白变构，这一光异构变化可引起杆状细胞膜上的钙离子通道开放，钙离子迅速内流并激发神经冲动，经传导到大脑后产生视觉。最后，视紫红质被分解，全反视黄醛和视蛋白分离，产生的全反视黄醛还原为全反式视黄醇，经血流至肝变成11-顺视黄醇，合成视色素，从而构成视循环。
再来讲讲为什么缺乏维生素A会引发夜盲症。
人体内的维生素A分为A1、A2。前者称为视黄醇，后者称为3-脱氢视黄醇，在人体中维生素A的活性形式分为视黄醇，视黄醛，视黄酸。
当缺乏维生素A时，必然引起11-顺视黄醛的补充不足，视紫红质的合成减少，对弱光的敏感性降低，暗适应能力减弱，严重时便会发生“夜盲症”。
所以，也就是说，当发现自己有夜盲症时，应该在医生的建议下定期服用维生素A。
以上。
■网友的回复
夜盲症是视网膜色素变性的一种症状，但也有单纯性夜盲。视网膜色素变性是一种基因病，可以通过视网膜色致病基因鉴定基因解码，首先找到患者的致病基因，然后在子女身上进行验证，从而明确是否被遗传。
■网友的回复
对我来说是绝了，今天刚刚扭了腰，完全看不清几节台阶啊，基本靠感觉摸索，从小到大没好过，入冬了，又开始盲了，好忧伤啊，这时候觉得有个男朋友是多么必要啊，这种病唯一的办法看来就是，多吃水果少夜出......
■网友的回复
据说多吃点鱼肝油，最好是深海鱼肝油，可以缓解夜盲症。。。
■网友的回复
病友你好，你在哪里检查的？
■网友的回复
去查查视网膜吧有可能是视网膜色素变性
■网友的回复
我去了好多医院都说目前没有有效的方法 ，可是我总下意识的不愿意相信。
■网友的回复
中医治疗可有效治疗夜盲症。
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