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『新药研发』乙肝新药VIR-2218，国外临床良好耐受，已提交申请临床

VIR-2218为皮下注射给药 ， 使用乙肝在研全新靶点的RNAi技术 ， 即RNA干扰类药物 。小番健康从公开信息找到 ， 该在研全球创新药为Alnylam公司率先研发的 ， 该公司为RNAi疗法生物技术公司 。
乙肝新靶点药物VIR-2218 ， 国外临床良好耐受 ， 国内已提交申请临床
值得一提的是 ， 我国的腾盛博药已经把VIR-2218引入进入临床试验 ， 并已经提交临床申请 。RNA干扰类药物可以沉默全部乙肝病毒NRA转录物 ， 其中包含沉默重要的乙肝表面抗原 。VIR-2218在国外临床试验的Phase I/II期 ， 公开数据显示 ， 该新药增大剂量至600mg ， 单次进行健康者给药后 ， 实验对象依然表现出对该药良好耐受性 。
另一个方面 ， 该在研新药目前已经提交申请临床 ， 对乙肝患者（CHB）表面抗原同样具有明显降低作用 ， 主要基于RNA干扰类药物特点 ， 能够沉默所有的HBV-RNA转录物 。腾盛博药(Brii Biosciences)在研的创新药物有两个 ， RNA干扰治疗药物（VIR-2218）和重组蛋白免疫疗法（VBI-2601） 。
『新药研发』乙肝新药VIR-2218，国外临床良好耐受，已提交申请临床
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在抗感染领域 ， 该公司新药研究已经进入临床试验阶段 。小番健康注意到 ， 已提交的引进新药VIR-2218的腾盛博药 ， 创办人曾经就职于葛兰素史克公司（GSK） ， 即进入中国首个核苷类似物抗病毒药物 ， 拉米夫定（LAM） ， 就是GSK自主研发的 。腾盛博药创办人曾在GSK为传染病部门负责人 。
前期小番健康也介绍许多RNA干扰类药物 ， 因为该新靶点乙肝创新药指向功能性治愈 。RNAi疗法 ， 能够抑制全病毒基因 ， 其中也包含乙肝表面抗原 。该新药创新亮点是 ， 既能够抑制乙肝病毒蛋白表达 ， 促使表面抗原水平显著下降 ， 又能够促进乙肝患者免疫功能恢复 。因此 ， 基于上述靶点 ， 该在研新药更具有潜力 ， 有望提高功能性治愈率 。
『新药研发』乙肝新药VIR-2218，国外临床良好耐受，已提交申请临床
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放眼全球传染病领域 ， 腾盛博药的两个新药还是值得乙肝患者与临床医生期待 。因为当前主要抗病毒药物方向为核苷类似物与干扰素 ， RNAi疗法与这两种研发原理不同 ， 主要通过调节宿主免疫并抑制作用 ， 所以该创新治疗方法有望实现功能性治愈 。慢性乙肝是全球的公共卫生问题 ， 该在研新药靶点有望为乙肝病毒携带者带来更多主动治疗机会 。
前面小番健康已经介绍了AB-729、JNJ-3989、STSG-0002注射液、RO7062931 ， 这些都是使用RNAi靶向病毒的前基因组RNA与mRNA水平 ， 今天介绍的VIR-2218 ， 涵盖前面介绍的在研该方向新药 ， 基本已经囊括了目前全球该靶点的所有在研乙肝新药 。
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小番健康结语：该在研新药 ， 都是采用皮下注射给药 ， 在已经公开的全球创新药物Phase I/II期临床研究 ， Vir-2218表现出两个优点 ， 第一个是经过该阶段试验的健康者 ， 体内乙肝表面抗原呈现下降；第二个是 ， 该药物在增加大剂量后 ， 试验者依然对该药物表现良好耐受性 。Vir-2218已经由腾盛博药引入国内提交临床申请 ， 小番健康会持续跟踪该新药情况 。
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