2019-Cov和RaTG13氨基酸序列对比

2019-Cov和RaTG13氨基酸序列对比。在进行初步筛选后 , 科学家们发现和2019冠状病毒相似度最高的病毒为蝙蝠冠状病毒RaTG13 , 相似度为96% , 下图为两者S蛋白氨基酸序列对比 。

2019-Cov和RaTG13氨基酸序列对比

可见 , 2019冠状病毒与RaTG13相似度很高 , 与当年的萨斯病毒差异很大 , 值得注意的是图上黑框标注的位点 , 此位点为Furin蛋白酶的识别位点 , 在萨斯病毒和RaTG13中 , 此位点只有一个精氨酸 , 不具有Furin蛋白酶活性 , 但2019-冠状病毒的该位点却为RRAR , 具有Furin蛋白酶和胰蛋白酶的双重活性 。 除此之外 , 南开大学发表的论文“武汉2019冠状病毒S蛋白可能存在Furin酶切位点”中 , 得到了以下结论 。

2019-Cov和RaTG13氨基酸序列对比

2019-Cov和RaTG13氨基酸序列对比

这个位点同时具有Furin酶切位点和胰蛋白酶酶切位点 , 在当年的萨斯病毒中不存在这个位点 , 在侵染细胞时 , S蛋白必须以胞吞的形式侵染细胞 , 而现在的2019冠状病毒的S蛋白则能够在细胞表面被Furin蛋白酶切割成S1和S2两个亚基后再侵染细胞 , 这极大扩大了病毒的侵染效率 , 如下文所示 。

2019-Cov和RaTG13氨基酸序列对比

也就是说 , 现在的2019冠状病毒 , 包装机制与HIV、鼠肝炎等病毒类似 , 而与以前的萨斯病毒完全不同 , 使其侵染效率扩大了100到1000倍 。 可以从序列中看出 , 2019冠状病毒与蝙蝠冠状病毒RaTG13的序列相似度极高 , 即使存在变异 , 也几乎全部是单点变异 , 这种连续3个氨基酸的变化 , 还恰好位于Furin蛋白酶作用位点的变异 , 真的有可能是自然形成的吗?


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