阿兹海默病争议( 三 ) 原标题：阿兹

他们推测，过去之所以未发现这些新细胞，可能与研究方法局限有关。例如，《Nature》上的那篇“神经元成年停产”的文章，研究人员分析了50份人类大脑组织样本，这些样本多已在固定多聚甲醛（fixativeparaformaldehyde）中浸泡数月甚至数。 MaríaLlorens-Martín认为，多聚甲醛会让神经细胞变成凝胶，这使得荧光抗体很难与双皮质素（doublecortin ， DCX ，被认为是未成熟神经元的经典标志物）蛋白结合。

MaríaLlorens-Martín团队最新发现，脑组织中的DCX蛋白会在多聚甲醛浸泡48小时后急剧下降。 “6个月后，想在固定样本中发现新生的神经元细胞，几乎是不可能的。 ”她解释道。

所以，他们缩短了固定的时间——24小时。通过分析13份成年人捐赠的脑组织（年龄范围在43-87岁），他们在齿状回（海马体的一部分）中发现了数万个表达有DCX的神经细胞。

在显微镜下，这些神经元表现出“年轻的特质”：光滑、丰满，有着简单而未发育的分支。

在最年轻的捐赠脑样本中（患者43岁时去世），研究团队发现，每平方毫米的脑组织中约有4.2万个未成熟神经元。从43岁到87岁，新生神经元数量明显减少了30% 。这意味着，成年后，神经元的新生数量会随着年龄的增长而下降。

同时，研究团队还分析了45名阿尔茨海默病患者去世后的脑组织（年龄范围在52-97岁）。结果显示，阿尔兹海默症患者的未成熟神经元数量比同龄健康捐赠者得少30% 。而且，痴呆症状越严重，未成熟神经元数量就越少。

争议还在继续

一些科学家仍然对此持质疑态度，包括去年《Nature》上那篇文章的作者、宾夕法尼亚匹兹堡大学的神经学家ShawnSorrells 。他认为， DCX染色并不能充分测量年轻的神经元，因为DCX蛋白也在成熟脑细胞中表达。而且，新研究并没有发现提供新生神经元的干细胞库。