剪掉“坏基因” “上帝的手术刀”难免失手( 四 )
“但是生命不一样 ， 由于单核苷酸多态性 ， 我们找不到原始样本进行比较 ， 这也是生物多样性的特点 。 ”刘东
说 。另外 ， 在基因测序时需要大量样本 ， 必须将样本细胞进行体外扩增 ， 也就是大量复制 。 而在扩增过程中 ， 又会带来DNA突变的概率 ， 这就是所谓的“扩增噪音” ， 这样一来就更难分辨脱靶与突变 。
所以 ， 检测基因编辑是否脱靶 ， 在理论上是可行的 ， 但在实践中很难操作 。
新“裁判”为何能明察秋毫
尽管以CRISPR/Cas9等为代表的新一代基因编辑以精确著称 ， 但是 ， 每一次基因编辑操作本质上是成千上万的基因编辑工具分子对细胞做了多次编辑 ， 脱靶无法避免但概率又很低 ， 这就导致极其微弱的脱靶信号会淹没在强大的背景噪音中 。
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