中国学者发现人干细胞“年轻因子”，有助于骨关节炎治疗( 四 )
为了揭示CBX4随衰老而下调的生物学意义 ， 研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向敲除CBX4 。 和预期相符的是 ， CBX4缺失可导致人间充质干细胞加速衰老 。
研究团队同时证实 ， 将CBX4的基因编码序列克隆到慢病毒载体(lentivirus vector)中 ， 随后导入到衰老的人类间充质干细胞中 ， 过表达CBX4可延缓人间充质干细胞的衰老 ， 使得细胞恢复具有快速生长活力的“年轻态” 。
源自人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的慢病毒载体可以在体内和体外介导分裂和非分裂细胞的有效转导和稳定表达 ， 目前已成为哺乳动物细胞中基因传递的主要工具 。 慢病毒载体也已被应用于人类疾病的基因治疗实践中 。
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